The chemical substance known as [(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]carbamic chloride, with the CAS number 7659-20-3, is characterized by its unique structure that includes an oxadiazole ring and a carbamic chloride functional group. This compound typically exhibits properties associated with both heterocyclic compounds and chlorides, such as potential reactivity due to the presence of the carbamic chloride moiety, which can participate in nucleophilic substitution reactions. The oxadiazole ring contributes to its stability and may impart specific biological or chemical activity, making it of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science. The phenyl group enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and interaction with biological systems. Overall, this compound's characteristics suggest it may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific biological activities and reactivity would require further investigation through experimental studies.

[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]carbamic chloride

A substância química conhecida como cloreto de [(5-fenil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]carbâmico, com o número CAS 7659-20-3, é caracterizada por sua estrutura única que inclui um anel de oxadiazole e um grupo funcional de cloreto carbâmico. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto a compostos heterocíclicos quanto a cloretos, como reatividade potencial devido à presença do grupo cloreto carbâmico, que pode participar de reações de substituição nucleofílica. O anel de oxadiazole contribui para sua estabilidade e pode conferir atividade biológica ou química específica, tornando-o de interesse em vários campos, incluindo química medicinal e ciência dos materiais. O grupo fenila aumenta sua lipofilicidade, potencialmente influenciando sua solubilidade e interação com sistemas biológicos. No geral, as características deste composto sugerem que ele pode ter aplicações em produtos farmacêuticos ou agroquímicos, embora atividades biológicas específicas e reatividade exijam investigação adicional por meio de estudos experimentais.

7659-20-3: A substância química conhecida como cloreto de [(5-fenil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]carbâmico, com o número CAS 7659-20-3, é caracterizada por sua estrutura única que inclui um anel de oxadiazole e um grupo funcional de cloreto carbâmico. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto a compostos heterocíclicos quanto a cloretos, como reatividade potencial devido à presença do grupo cloreto carbâmico, que pode participar de reações de substituição nucleofílica. O anel de oxadiazole contribui para sua estabilidade e pode conferir atividade biológica ou química específica, tornando-o de interesse em vários campos, incluindo química medicinal e ciência dos materiais. O grupo fenila aumenta sua lipofilicidade, potencialmente influenciando sua solubilidade e interação com sistemas biológicos. No geral, as características deste composto sugerem que ele pode ter aplicações em produtos farmacêuticos ou agroquímicos, embora atividades biológicas específicas e reatividade exijam investigação adicional por meio de estudos experimentais.

CAS 7659-20-3

cloreto de [(5-fenil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]carbâmico

2-Chloro-N-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide

Ref: 3D-HAA65920