CAS 76693-04-4

2(1H)-Quinolinona, 3,4-diidro-4,4-dimetil-

Descrição:

2(1H)-Quinolinona, 3,4-diidro-4,4-dimetil- (CAS 76693-04-4) é um composto químico caracterizado por sua estrutura de quinolinona, que apresenta um sistema bicíclico composto por um anel de benzeno fundido a um anel de piridina. Este composto geralmente exibe uma aparência de amarelo pálido a marrom claro e é solúvel em solventes orgânicos. Sua estrutura molecular inclui uma estrutura de diidroquinolinona, que contribui para sua potencial atividade biológica. A presença dos grupos dimetila na posição 4 aumenta sua lipofilicidade, potencialmente influenciando sua interação com alvos biológicos. Este composto pode ser de interesse na química medicinal devido à sua semelhança estrutural com várias moléculas bioativas. Além disso, pode exibir propriedades como fluorescência ou fotostabilidade, tornando-o útil em certas aplicações. Assim como muitos compostos orgânicos, sua reatividade pode ser influenciada pelos grupos funcionais presentes, e pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas ou processos de cicloadição. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, como com todas as substâncias químicas.

Fórmula: C₁₁H₁₃NO

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one

CAS: 76693-04-4

Fórmula: C₁₁H₁₃NO

Pureza: 98%

Peso molecular: 175.2270

Ref: IN-DA008PGZ

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one

CAS: 76693-04-4

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one

Pureza: 98%

Peso molecular: 175.23g/mol

Ref: 54-OR954434

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one

CAS: 76693-04-4

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one is a heterocyclic compound that has been shown to be cytotoxic to cancer cells. It is also an inhibitor of cytochrome P450 and has been shown to induce blood pressure in rat models. This drug is synthesized by the reaction of 4,4-dimethylquinoline with chloroform in the presence of sodium hydroxide. 4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one is reactive and can undergo nucleophilic attack on chlorides or other nucleophiles at either nitrogen atom. This process can lead to tautomerization between two possible tautomers that differ in configuration at the double bond. The product of this reaction is an oxime.

Fórmula: C₁₁H₁₃NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 175.23 g/mol

Ref: 3D-BDA69304