CAS 768-60-5

1-etinil-4-metoxibenzeno

Descrição:

1-etinil-4-metoxibenzeno, também conhecido como p-etinil anisole, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo etinila (-C≡CH) ligado a um anel de benzeno substituído por um metóxi. Sua fórmula molecular é C10H10O, indicando que contém dez átomos de carbono, dez átomos de hidrogênio e um átomo de oxigênio. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor aromático distinto. É conhecido por suas aplicações em síntese orgânica, particularmente na produção de vários produtos farmacêuticos e agroquímicos. A presença do grupo etinila aumenta sua reatividade, tornando-o um intermediário útil em reações de acoplamento, como as reações de Sonogashira, que são fundamentais na formação de ligações carbono-carbono. Além disso, 1-etinil-4-metoxibenzeno exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos, enquanto sua estabilidade pode ser influenciada por fatores como temperatura e exposição à luz. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio adequado e as precauções de segurança são essenciais devido aos potenciais riscos à saúde associados à exposição.

Fórmula: C₉H₈O

InChI: InChI=1S/C9H8O/c1-3-8-4-6-9(10-2)7-5-8/h1,4-7H,2H3

Chave InChI: InChIKey=KBIAVTUACPKPFJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#C)C1=CC=C(OC)C=C1

Sinónimos:

• (4-Methoxyphenyl)acetylene
• (p-Methoxyphenyl)acetylene
• 1-Eth-1-ynyl-4-methoxybenzene
• 1-Methoxy-4-ethynylbenzene
• 2-(4-Methoxyphenyl)acetylene
• 4-Ethynyl-1-methoxybenzene
• 4-Ethynylanisole
• 4-Methoxy-1-ethynylbenzene
• 4-Methoxyphenylacetylene
• 4-Methoxyphenylethyne
• Anisole, p-ethynyl-
• Anisylacetylene
• Benzene, 1-ethynyl-4-methoxy-
• NSC 71091
• p-Anisylacetylene
• p-Anisylethyne
• p-Ethynylanisole
• p-Methoxyethynylbenzene
• p-Methoxylphenylacetylene
• p-Methoxyphenylethyne

4-Methoxyphenylacetylene, 98%

CAS: 768-60-5

4-Ethynylanisole was used in the synthesis of photo luminescent 1,2-dihydrophosphinines via a [4 + 2] cycloaddition. Along with an arylboronic acid and sodium azide in a copper-catalyzed, three-component synthesis of trisubstituted 1,2,4-triazoles. In a study of a gold (III)-catalyzed hydroamination

Fórmula: C₉H₈O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid, Clear colorless to yellow

Peso molecular: 132.16

Ref: 02-H26283

4-Ethynylanisole

CAS: 768-60-5

Fórmula: C₉H₈O

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 132.1592

Ref: IN-DA003LCL

4-Methoxyphenylacetylene

CAS: 768-60-5

4-Methoxyphenylacetylene

Fórmula: C₉H₈O

Pureza: 98%

Cor e Forma: yellow solid

Peso molecular: 132.16g/mol

Ref: 54-OR21951

4-Ethynylanisole

CAS: 768-60-5

Fórmula: C₉H₈O

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: White to Orange to Green powder to lump

Peso molecular: 132.16

Ref: 3B-E0603

4-Methoxyphenylacetylene

Produto Controlado

CAS: 768-60-5

Fórmula: C₉H₈O

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 132.16

Ref: TR-M265805

4′-Methoxyphenyl acetylene

CAS: 768-60-5

Fórmula: C₉H₈O

Pureza: 98.0%

Cor e Forma: Solid, Low Melting Solid

Peso molecular: 132.162

Ref: 10-F040076

4-Methoxyphenylacetylene

CAS: 768-60-5

4-Methoxyphenylacetylene is a phosphane that has been extensively studied for its reactivity in cross-coupling reactions with electron-deficient olefins. 4-Methoxyphenylacetylene has been shown to react with chlorides and form an intermediate chloride, which reacts with an olefin to form an ether. X-ray crystal structures of the reaction mechanism have been determined. The transfer mechanism involves nucleophilic attack of chloride on the phosphorus atom followed by elimination of hydrogen chloride from the phosphorus. The reaction product is an ether.

Fórmula: C₉H₈O

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Clear Liquid

Peso molecular: 132.16 g/mol

Ref: 3D-FM25339