CAS 769-59-5

3-Fenil-2-butanona

Descrição:

3-Fenil-2-butanona, também conhecido como cetona de benzilo metila, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional cetona e um substituinte fenila. Tem a fórmula molecular C11H12O e apresenta um grupo carbonila (C=O) adjacente a um anel fenila e uma cadeia de alquilo ramificada. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor doce e floral, tornando-o útil na indústria de fragrâncias. Seu ponto de ebulição é relativamente alto, indicativo de seu peso molecular e estrutura. 3-Fenil-2-butanona é solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água devido ao seu grupo fenila hidrofóbico. O composto é utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de vários produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, exibe certo grau de reatividade típico das cetonas, participando em reações de adição nucleofílica. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear esta substância, pois pode causar irritação na pele e nos olhos.

Fórmula: C₁₀H₁₂O

InChI: InChI=1S/C10H12O/c1-8(9(2)11)10-6-4-3-5-7-10/h3-8H,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=CVWMNAWLNRRPOL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(C)=O)(C)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• (R,S)-3-Phenylbutan-2-one
• (±)-3-Phenylbutanone
• 2-Butanone, 3-phenyl-
• 2-Phenyl-3-butanone
• 3-Phenylbutan-2-one
• Methyl 1-phenylethyl ketone
• Methyl α-methylbenzyl ketone
• Methyl α-phenylethyl ketone
• NSC 33705
• NSC 33953
• α-Methyl-α-phenylacetone

3-Phenylbutan-2-one

CAS: 769-59-5

Fórmula: C₁₀H₁₂O

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 148.2017

Ref: IN-DA0057PF

1-Methyl-1-phenyl-2-propanone

CAS: 769-59-5

1-Methyl-1-phenyl-2-propanone

Pureza: 95%

Peso molecular: 148.2g/mol

Ref: 54-OR1072388

3-Phenylbutan-2-one

CAS: 769-59-5

3-Phenylbutan-2-one is a volatile oil that possesses bactericidal activity. 3-Phenylbutan-2-one has been shown to inhibit the growth of Enterobacter aerogenes and Bacillus subtilis at high concentrations by hydrogen bonding with the enzyme enolate anion, which is involved in the synthesis of fatty acids. 3-Phenylbutan-2-one also inhibits nitro group formation and ether extract production through steric interactions, thereby preventing bacterial cell wall synthesis. The antibacterial mechanism of 3-phenylbutan-2-one is due to its ability to react with steroid glycosides in intramolecular hydrogen transfer reactions.

Fórmula: C₁₀H₁₂O

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Clear Liquid

Peso molecular: 148.2 g/mol

Ref: 3D-AAA76959