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CAS 7690-08-6

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16-Metileno-17α-hidroxi-19-norpregn-4-eno-3,20-diona

Descrição:
16-Metileno-17α-hidroxi-19-norpregn-4-eno-3,20-diona, comumente conhecido como um esteroide sintético, é caracterizado por suas modificações estruturais que aumentam sua atividade biológica em comparação com esteroides naturais. Este composto apresenta um grupo metileno na posição 16 e um grupo hidroxila na posição 17α, que contribuem para suas propriedades farmacológicas únicas. A presença da configuração 19-nor indica a ausência de um átomo de carbono na posição 19, o que é significativo para alterar a interação do composto com os receptores de esteroides. Este composto é frequentemente estudado por suas potenciais aplicações na medicina, particularmente em terapias de reposição hormonal e como agente anabólico. Sua estabilidade química e características de solubilidade são influenciadas pela presença dos grupos cetona nas posições 3 e 20, que são cruciais para sua atividade biológica. No geral, 16-Metileno-17α-hidroxi-19-norpregn-4-eno-3,20-diona é um composto importante no campo da química de esteroides, com implicações tanto para aplicações terapêuticas quanto de pesquisa.
Fórmula:C21H28O3
InChI:InChI=1S/C21H28O3/c1-12-10-19-18-6-4-14-11-15(23)5-7-16(14)17(18)8-9-20(19,3)21(12,24)13(2)22/h11,16-19,24H,1,4-10H2,2-3H3/t16-,17+,18+,19-,20-,21-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=SFLXYFZGKSGFKA-XUDSTZEESA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@@]4(C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H])(CC(=C)[C@@]2(C(C)=O)O)[H]
Sinónimos:
  • 17-Hydroxy-16-methylene-19-norpregn-4-ene-3,20-dione
  • 19-Norpregn-4-ene-3,20-dione, 17-hydroxy-16-methylene-
  • 17α-Deacetylnestorone
  • 16-Methylene-17α-hydroxy-19-norpregn-4-ene-3,20-dione
  • Segesterone
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    Segesterone

    Produto Controlado
    CAS:
    Segesterone is a synthetic progestin, which is a chemically engineered hormone analogue. It is synthesized from steroid precursors, specifically designed to mimic the naturally occurring hormone progesterone. Segesterone acts primarily through binding to progesterone receptors, exerting its effects by modulating gene expression related to reproductive processes. This mechanism inhibits ovulation, alters cervical mucus to prevent sperm penetration, and modifies the endometrial lining to reduce the likelihood of implantation.
    Fórmula:C21H28O3
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:328.4 g/mol

    Ref: 3D-XS182941

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