CAS 76958-67-3

(1aR,3Z,13S,14S,15aR)-9,13,14-triidroxi-11-metoxi-6-metil-5,6,13,14,15,15a-hexahidro-2H-oxireno[h][2]benzoxaciclotetradecina-2,8(1aH)-diona

Descrição:

A substância química com o nome "(1aR,3Z,13S,14S,15aR)-9,13,14-triidroxi-11-metoxi-6-metil-5,6,13,14,15,15a-hexahidro-2H-oxireno[h][2]benzoxaciclotetradecina-2,8(1aH)-diona" e número CAS "76958-67-3" é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estereoquímica única e grupos funcionais. Apresenta múltiplos grupos hidroxila (-OH), que contribuem para sua potencial solubilidade em solventes polares e sua reatividade em várias reações químicas. A presença de um grupo metóxi (-OCH3) indica potencial para reações de metilação, enquanto a estrutura hexahidro sugere que pode exibir um grau de saturação, influenciando sua estabilidade e reatividade. A intrincada estrutura de anel do composto, incluindo um moiety de oxirano (epóxido), pode conferir propriedades únicas, como tensão e reatividade em relação a nucleófilos. No geral, a disposição específica de átomos e grupos funcionais deste composto sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de moléculas bioativas ou como intermediários na síntese orgânica. Estudos adicionais seriam necessários para elucidar seu comportamento químico completo e suas aplicações potenciais.

Fórmula: C₁₉H₂₂O₈

InChI: InChI=1/C19H22O8/c1-9-4-3-5-12(20)18-15(27-18)8-14(22)17(23)11-6-10(25-2)7-13(21)16(11)19(24)26-9/h3,5-7,9,14-15,17-18,21-23H,4,8H2,1-2H3/b5-3-/t9?,14-,15+,17-,18-/m0/s1

Sinónimos:

• Hypothemycin

Hypothemycin

CAS: 76958-67-3

Fórmula: C₁₉H₂₂O₈

Pureza: 98.92%

Cor e Forma: Brownish. Solid

Peso molecular: 379.0

Ref: 8R-CL0005

Hypothemycin

CAS: 76958-67-3

Fórmula: C₁₉H₂₂O₈

Peso molecular: 378.4

Ref: 7W-GA6404

Hypothemycin

CAS: 76958-67-3

Hypothemycin is a natural product that serves as a potent inhibitor of protein kinases. It is derived from the fungus Hypomyces subiculosus and belongs to the class of resorcylic acid lactones. Its mode of action involves binding covalently to the ATP-binding site of kinases, leading to the inhibition of their activity. This covalent modification is achieved through the formation of a Michael-type addition with a reactive ene-diene functionality within its structure. By targeting these critical enzymes, hypothemycin disrupts key signaling pathways that are essential for cell growth and proliferation.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-AH29636

Hypothemycin

CAS: 76958-67-3

Hypothemycin, a fungal polyketide, inhibits multiple kinases (VEGFR, MEK, FLT-3, PDGFR, ERK) with Kis ranging from 10 nM to 2.4 μM.

Fórmula: C₁₉H₂₂O₈

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 378.37

Ref: TM-T15542