CAS 7703-74-4

2,6-bis(bromometil)piridina

Descrição:

2,6-bis(bromometil)piridina é um composto orgânico caracterizado por seu anel de piridina substituído por dois grupos bromometila nas posições 2 e 6. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolor a amarelo claro, dependendo de sua pureza e forma. É conhecido por sua reatividade devido à presença de grupos bromometila, que podem participar de reações de substituição nucleofílica, tornando-o útil na síntese orgânica. O composto é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e clorofórmio, mas tem solubilidade limitada em água. Sua estrutura molecular contribui para suas potenciais aplicações na síntese de vários fármacos e agroquímicos. Além disso, 2,6-bis(bromometil)piridina pode exibir atividade biológica, embora propriedades biológicas específicas dependam do contexto de seu uso. Assim como muitos compostos bromados, é importante manuseá-lo com cuidado devido à toxicidade potencial e preocupações ambientais. Medidas de segurança adequadas devem ser tomadas ao trabalhar com esta substância em um ambiente de laboratório.

Fórmula: C₇H₇Br₂N

InChI: InChI=1/C7H7Br2N/c8-4-6-2-1-3-7(5-9)10-6/h1-3H,4-5H2

SMILES: c1cc(CBr)nc(c1)CBr

2,6-Bis(bromomethyl)pyridine

CAS: 7703-74-4

Fórmula: C₇H₇Br₂N

Pureza: >99.0%(GC)(T)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystaline

Peso molecular: 264.95

Ref: 3B-B1936

2,6-Bis(bromomethyl)pyridine

CAS: 7703-74-4

Fórmula: C₇H₇Br₂N

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 264.9452

Ref: IN-DA00330T

2,6-Bis(Bromomethyl)Pyridine

CAS: 7703-74-4

2,6-Bis(Bromomethyl)Pyridine

Pureza: 98%

Peso molecular: 264.95g/mol

Ref: 54-OR1010144

2,6-Bis(bromomethyl)pyridine

CAS: 7703-74-4

Fórmula: C₇H₇Br₂N

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid, White powder

Peso molecular: 264.948

Ref: 10-F226571

2,6-Bis(bromomethyl)pyridine

CAS: 7703-74-4

2,6-Bis(bromomethyl)pyridine (BMP) is a pyridine derivative that is used as a catalyst in organic synthesis. It has been shown to be an effective catalyst for the conversion of picolinic acid to xanthopterin in the presence of sodium. The reactivity of BMP can be attributed to its functionalities and the metal ion that it contains. The reaction mechanism has been studied by computer modelling and molecular modelling techniques. The catalytic rate is determined by intramolecular hydrogen transfer.

Fórmula: C₇H₇Br₂N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 264.95 g/mol

Ref: 3D-FB74901