CAS 771-17-5

2,3-Diidro-3-metil-4H-1-benzotiopirano-4-ona

Descrição:

2,3-Diidro-3-metil-4H-1-benzotiopirano-4-ona, com o número CAS 771-17-5, é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura bicíclica única que incorpora tanto um anel de benzeno quanto um moiety de tiopirano. Este composto geralmente aparece como um sólido ou líquido, dependendo de sua pureza e condições específicas. É conhecido por suas potenciais aplicações em síntese orgânica e química medicinal, particularmente devido à sua capacidade de atuar como um bloco de construção para várias moléculas biologicamente ativas. A presença do anel de tiopirano contribui para sua reatividade química, permitindo várias reações de substituição e funcionalização. Além disso, o grupo metila na posição 3 pode influenciar suas propriedades físicas, como solubilidade e ponto de ebulição. Embora os dados específicos sobre sua toxicidade e impacto ambiental possam variar, compostos dessa classe geralmente requerem manuseio cuidadoso devido à reatividade potencial. No geral, 2,3-Diidro-3-metil-4H-1-benzotiopirano-4-ona representa um assunto interessante para mais pesquisas em química sintética e aplicada.

Fórmula: C₁₀H₁₀OS

InChI: InChI=1S/C10H10OS/c1-7-6-12-9-5-3-2-4-8(9)10(7)11/h2-5,7H,6H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=XCJJYQRFPYKZAU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(SCC1C)=CC=CC2

Sinónimos:

• 3-Methyl-1-thio-4-chromanone
• 4H-1-Benzothiopyran-4-one, 2,3-dihydro-3-methyl-
• 2,3-Dihydro-3-methyl-4H-1-benzothiopyran-4-one
• 3-Methylthiochroman-4-one
• Thiochroman-4-one, 3-methyl-

3-Methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-one

CAS: 771-17-5

3-Methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-one is a pentacyclic compound with a molecular formula of C9H10O2. It has a melting point of 175 °C and a boiling point of 270 °C. 3-methyl-3,4-dihydrobenzo[b]thiopyran-4(3H)-one has been shown to react with dimethyl acetylenedicarboxylate in the presence of pyrrolidine to form an adduct. This adduct can then be converted into an enamine by reacting with dimethyl. The resulting enamine can be reacted with pentacyclic compound to form the title product, which has been shown to have antibiotic activity against gram positive bacteria such as Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumoniae.

Fórmula: C₁₀H₁₀OS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 178.25 g/mol

Ref: 3D-AAA77117