CAS 771-98-2
:1-Fenilcicloexeno
Descrição:
1-Fenilcicloexeno é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura bicíclica, que consiste em um anel de ciclohexeno fundido com um grupo fenila. Este composto é classificado como um alceno devido à presença de uma ligação dupla dentro do anel de ciclohexeno. Normalmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor aromático distinto. A fórmula molecular de 1-Fenilcicloexeno é C12H14, e possui um ponto de ebulição relativamente baixo, indicando que pode existir como vapor à temperatura ambiente. Este composto é conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de adição eletrofílica devido à presença da ligação dupla. Também é utilizado em várias sínteses químicas e pode servir como precursor para moléculas orgânicas mais complexas. Além disso, 1-Fenilcicloexeno é de interesse na ciência dos materiais e na química de polímeros, onde pode ser utilizado no desenvolvimento de novos materiais. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido.
Fórmula:C12H14
InChI:InChI=1S/C12H14/c1-3-7-11(8-4-1)12-9-5-2-6-10-12/h1,3-4,7-9H,2,5-6,10H2
Chave InChI:InChIKey=WCMSFBRREKZZFL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C=1(CCCCC1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 1-Cyclohexen-1-ylbenzene
- 1-Cyclohexenylbenzene~2,3,4,5-Tetrahydrobiphenyl
- 1-Phenylcyclohexene
- 2,3,4,5-Tetrahydro-1,1′-biphenyl
- 2-Phenylcyclohexene
- Benzene, 1-cyclohexen-1-yl-
- Cyclohex-1-En-1-Ylbenzene
- Cyclohexene, 1-phenyl-
- NSC 403862
- NSC 44834
- 1-Phenyl-1-cyclohexene
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1-Phenyl-1-cyclohexene
CAS:Fórmula:C12H14Pureza:>95.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:158.241-Phenylcyclohexene, 96%
CAS:<p>It is used as a pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as</p>Fórmula:C12H14Pureza:96%Cor e Forma:Liquid, Clear colorlessPeso molecular:158.242,3,4,5-Tetrahydro-1,1'-biphenyl
CAS:2,3,4,5-Tetrahydro-1,1'-biphenylPureza:98%Peso molecular:158.24g/mol1-PHENYL-1-CYCLOHEXENE
CAS:Fórmula:C12H14Pureza:98%Cor e Forma:No data available.Peso molecular:158.2441-Phenyl-1-cyclohexene
CAS:Produto Controlado<p>Applications 1-Phenyl-1-cyclohexene is metabolite of Phencyclidine (P295500), an anesthetic.<br>References Wong, L.K., et al.L Biomed. Sci. Spec., 2, 204 (1975); Chen, G., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 127, 241 (1959); Bailey, K., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 28, 713 (1976); Balster, R.L., J. Psychedelic Drugs., 10115 (1978); Johnson, K.M., et al.: Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol., 30, 707 (1990)<br></p>Fórmula:C12H14Cor e Forma:NeatPeso molecular:158.241-Phenyl-1-cyclohexene
CAS:<p>1-Phenyl-1-cyclohexene is a phenolic compound that is synthesized by the cleavage of trifluoroacetic acid. It can be hydrogenated to form cyclohexylbenzene and hydroxylated to form cyclohexanone. 1-Phenyl-1-cyclohexene has been shown to have a locomotor activity in mice, which may be due to its effect on the central nervous system. This compound also reacts with phenol and cyclohexanone to form 1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 1,2,3,4-tetrahydropyridine respectively. Kinetic data for this reaction were obtained using the catalyst (palladium) and reaction solution (dimethylformamide). Nitrogen atoms are observed in the reaction mechanism as they bind with oxygen atoms from water molecules in order to produce hydroxide ions. Reaction conditions</p>Fórmula:C12H14Pureza:Min. 95%Peso molecular:158.24 g/mol






