CAS 77145-64-3

Piridina, 2-cloro-6-(metiltio)-

Descrição:

Piridina, 2-cloro-6-(metiltio)-, também conhecido pelo seu número CAS 77145-64-3, é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por um anel de piridina substituído por um átomo de cloro e um grupo metiltio. A presença do átomo de cloro na posição 2 e do grupo metiltio na posição 6 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto, refletindo a natureza aromática do anel de piridina. É solúvel em solventes orgânicos e exibe polaridade moderada. Os derivados de piridina, incluindo este composto, são frequentemente utilizados em várias sínteses químicas e como intermediários na produção de agroquímicos, produtos farmacêuticos e corantes. O substituinte de cloro pode aumentar a reatividade, tornando-o um precursor útil para modificações químicas adicionais. Além disso, o grupo metiltio pode influenciar as propriedades eletrônicas e a reatividade do composto, participando potencialmente em reações de substituição nucleofílica. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde em caso de exposição.

Fórmula: C₆H₆ClNS

Pyridine, 2-chloro-6-(methylthio)-

CAS: 77145-64-3

Fórmula: C₆H₆ClNS

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 159.6365

Ref: IN-DA005Q70

2-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridine

CAS: 77145-64-3

2-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridine

Pureza: 95%

Peso molecular: 159.64g/mol

Ref: 54-OR32036

2-chloro-6-(methylthio)pyridine

CAS: 77145-64-3

Fórmula: C₆H₆ClNS

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 159.63

Ref: 10-F311320

2-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridine

CAS: 77145-64-3

2-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridine is an aromatic heterocyclic compound that contains a benzyl group and a pyridine ring. It has been used to synthesize 2,6-dichloropyrimidine nucleosides for the preparation of cytostatic drugs. This chemical compound has been shown to react with nucleophiles, such as hydroxide ion, through nucleophilic substitution reactions. This reaction is efficient and selective because the sulfinyl group can be removed by acid hydrolysis or hydrogenolysis and replaced with other functional groups. The pyridine ring is also unselective in these reactions because it can be reduced by lithium aluminum hydride to produce the corresponding amine.

Fórmula: C₆H₆ClNS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 159.64 g/mol

Ref: 3D-CDA14564