CAS 77284-32-3
:Fmoc-L-Norleucina
Descrição:
Fmoc-L-Norleucina é um derivado do aminoácido norleucina, que é um análogo da leucina. O grupo "Fmoc" (9-fluorenilmetoxicarbonila) é um grupo protetor comum usado na síntese de peptídeos, permitindo a proteção seletiva do grupo amino durante a formação de ligações peptídicas. Este composto é caracterizado por sua natureza hidrofóbica devido à presença da cadeia lateral de norleucina, que contribui para seu papel na influência do dobramento e estabilidade dos peptídeos. Fmoc-L-Norleucina é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos em fase sólida, onde o grupo Fmoc pode ser facilmente removido em condições básicas, facilitando a adição sequencial de aminoácidos. O composto é geralmente estável em condições laboratoriais padrão, mas deve ser armazenado em um local fresco e seco para evitar degradação. Suas aplicações se estendem à pesquisa em bioquímica e biologia molecular, particularmente no design de peptídeos com propriedades estruturais e funcionais específicas.
Fórmula:C21H22NO4
InChI:InChI=1/C21H23NO4/c1-2-3-12-19(20(23)24)22-21(25)26-13-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,2-3,12-13H2,1H3,(H,22,25)(H,23,24)/p-1/t19-/m1/s1
SMILES:CCCC[C@H](C(=O)[O-])N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
Sinónimos:- N-alpha-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-L-norleucine
- Fmoc-Nle-OH
- N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-norleucine
- (2R)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}hexanoate
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Fmoc-Nle-OH
CAS:Fórmula:C21H23NO4Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:353.42Fmoc-Nle-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4004485.</p>Fórmula:C21H23NO4Pureza:99.90%Cor e Forma:WhitePeso molecular:353.42N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-norleucine
CAS:Fórmula:C21H23NO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:353.4116(2S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
CAS:(2S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acidPureza:98%Peso molecular:353.41g/molFmoc-L-norleucine
CAS:<p>Fmoc-L-norleucine is a non-natural amino acid that can be used to study the interactions of proteins with cellular receptors. It is synthesized from methylandrostenediol and caproic acid, which are then reacted with sodium salt. The resultant product contains a tertiary amine group that interacts with the surface receptor. Fmoc-L-norleucine has shown affinity for endogenous ligands such as nucleobases and phospholipids on cell membranes. In addition, it has been shown to interact with other proteins through its side chain, including erythrocyte band 3 protein. Fmoc-L-norleucine also has a high affinity for binding to divalent metal ions such as calcium and magnesium in aqueous solution, giving it potential applications in the field of analytical chemistry.</p>Fórmula:C21H23NO4Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:353.41 g/molFMOC-L-Norleucine extrapure, 99%
CAS:Fórmula:C21H23NO4Pureza:min. 99%Cor e Forma:White, Crystalline powderPeso molecular:353.40N-Fmoc-L-norleucine, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C21H23NO4Pureza:98%Cor e Forma:White, PowderPeso molecular:353.42








