CAS 7729-20-6

N,N'-L-Cistinyldiglicina

Descrição:

N,N'-L-Cistinyldiglicina, com o número CAS 7729-20-6, é um derivado de dipeptídeo que consiste em duas unidades de glicina ligadas a uma porção de cistina. Este composto é caracterizado pela presença de dois resíduos de cisteína que formam uma ligação dissulfeto, contribuindo para sua estabilidade estrutural e atividade biológica. É tipicamente encontrado na síntese de peptídeos e tem aplicações em bioquímica e biologia molecular, particularmente em estudos envolvendo a estrutura e função de proteínas. O composto é solúvel em água, o que facilita seu uso em vários ensaios bioquímicos. N,N'-L-Cistinyldiglicina pode exibir propriedades antioxidantes devido à presença dos resíduos de cisteína, que podem capturar radicais livres. Além disso, pode desempenhar um papel em processos celulares, como sinalização redox e dobramento de proteínas. Sua estrutura única permite que participe de várias interações bioquímicas, tornando-o um composto valioso para pesquisa em química de peptídeos e campos relacionados.

Fórmula: C₁₀H₁₈N₄O₆S₂

InChI: InChI=1S/C10H18N4O6S2/c11-5(9(19)13-1-7(15)16)3-21-22-4-6(12)10(20)14-2-8(17)18/h5-6H,1-4,11-12H2,(H,13,19)(H,14,20)(H,15,16)(H,17,18)/t5-,6-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=KDJVKDYFFTWHBO-WDSKDSINSA-N

SMILES: C([C@H](CSSC[C@@H](C(NCC(O)=O)=O)N)N)(NCC(O)=O)=O

Sinónimos:

• (H-Cys-Gly-OH)2 (Disulfide bond)
• (H-Cys-Gly-Oh)2
• 1: PN: IE20060154 PAGE: 25 claimed protein
• 2,2'-{Disulfanediylbis[(2-Amino-1-Oxopropane-3,1-Diyl)Imino]}Diacetic Acid (Non-Preferred Name)
• Bnp 7776S
• Cystinyl-bis-glycine
• Glycine, <span class="text-smallcaps">L</span>-cysteinyl-, bimol. (1→1′)-disulfide
• Glycine, N,N′-<span class="text-smallcaps">L</span>-cystyldi-
• Glycine, N,N′-cystyldi-
• N,N′-<span class="text-smallcaps">L</span>-Cystinyldiglycine
• N,N′-<span class="text-smallcaps">L</span>-Cystyldiglycine
• NSC 333711
• Oxidized cysteinylglycine
• Glycine, L-cysteinyl-, bimol. (1→1′)-disulfide
• N,N′-L-Cystinyldiglycine
• N,N′-L-Cystyldiglycine

(H-Cys-Gly-OH)₂

CAS: 7729-20-6

NSC333711. Besides its reduced form, this product of glutathione metabolism is found in plasma.

Fórmula: C₁₀H₁₈N₄O₆S₂

Pureza: 99.7%

Cor e Forma: White

Peso molecular: 354.41

Ref: 01-4002368

2-((R)-2-Amino-3-(((R)-2-amino-3-((carboxymethyl)amino)-3-oxopropyl)disulfanyl)propanamido)acetic acid

CAS: 7729-20-6

Fórmula: C₁₀H₁₈N₄O₆S₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 354.4031

Ref: IN-DA003P7B

Glutathione Impurity 9 DiHCl

CAS: 7729-20-6

Fórmula: C₁₀H₁₈N₄O₆S₂·2HCl

Peso molecular: 354.40 2*36.46

Ref: 4Z-PG-2529

(H-Cys-Gly-OH)2

CAS: 7729-20-6

Disulfide bond is a covalent chemical bond that links two sulfur atoms to each other. Disulfides are the major form of sulfur-containing proteins, and are important in many biological processes, such as postnatal development, biliary function, hepatitis diagnosis and cancer. Disulfide bonds can be detected using chromatographic methods such as high performance liquid chromatography (HPLC) or gas chromatography (GC). The biosynthesis of disulfides is an essential process in the metabolism of glutathione. Disulfide bonds are formed by the oxidation of two sulfhydryl groups (-SH) in a protein by reactive oxygen species (ROS), which results in the formation of a single disulfide bond between two cysteine residues. This reaction requires glutathione as a cofactor, which catalyzes the formation of -S-S- bridges between two cysteine residues by reducing them to their corresponding thiols (-SH). Glutathione also

Fórmula: C₁₀H₁₈N₄O₆S₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 354.41 g/mol

Ref: 3D-FC108017