Carbamic acid, [4-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-3-hydroxy-4-oxobutyl]-, phenylmethyl ester, identified by CAS number 77397-99-0, is a complex organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a pyrrolidine ring, which contributes to its cyclic structure and potential biological activity. The presence of multiple functional groups, including hydroxyl and carbonyl moieties, suggests that it may exhibit diverse chemical reactivity and potential for hydrogen bonding. The ester linkage indicates that it can undergo hydrolysis, which is a common reaction for esters in aqueous environments. Additionally, the phenylmethyl group enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and interaction with biological membranes. Due to its structural complexity, this compound may have applications in medicinal chemistry or as an intermediate in organic synthesis. However, specific properties such as melting point, boiling point, and solubility would require empirical data for precise characterization. Overall, this compound exemplifies the intricate nature of organic molecules and their potential utility in various chemical contexts.

Carbamic acid, [4-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-3-hydroxy-4-oxobutyl]-,phenylmethyl ester

O ácido carbâmico, [4-[(2,5-dioxo-1-pirrolidinil)oxi]-3-hidroxí-4-oxobutil]-, éster de fenilmetilo, identificado pelo número CAS 77397-99-0, é um composto orgânico complexo caracterizado pelo seu grupo funcional carbamato. Esta substância apresenta um anel de pirrolidina, que contribui para sua estrutura cíclica e potencial atividade biológica. A presença de múltiplos grupos funcionais, incluindo grupos hidroxila e carbonila, sugere que pode exibir uma reatividade química diversa e potencial para ligações de hidrogênio. A ligação éster indica que pode sofrer hidrólise, que é uma reação comum para ésteres em ambientes aquosos. Além disso, o grupo fenilmetilo aumenta sua lipofilicidade, potencialmente influenciando sua solubilidade e interação com membranas biológicas. Devido à sua complexidade estrutural, este composto pode ter aplicações em química medicinal ou como um intermediário na síntese orgânica. No entanto, propriedades específicas como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade exigiriam dados empíricos para uma caracterização precisa. No geral, este composto exemplifica a natureza intrincada das moléculas orgânicas e sua potencial utilidade em vários contextos químicos.

77397-99-0: O ácido carbâmico, [4-[(2,5-dioxo-1-pirrolidinil)oxi]-3-hidroxí-4-oxobutil]-, éster de fenilmetilo, identificado pelo número CAS 77397-99-0, é um composto orgânico complexo caracterizado pelo seu grupo funcional carbamato. Esta substância apresenta um anel de pirrolidina, que contribui para sua estrutura cíclica e potencial atividade biológica. A presença de múltiplos grupos funcionais, incluindo grupos hidroxila e carbonila, sugere que pode exibir uma reatividade química diversa e potencial para ligações de hidrogênio. A ligação éster indica que pode sofrer hidrólise, que é uma reação comum para ésteres em ambientes aquosos. Além disso, o grupo fenilmetilo aumenta sua lipofilicidade, potencialmente influenciando sua solubilidade e interação com membranas biológicas. Devido à sua complexidade estrutural, este composto pode ter aplicações em química medicinal ou como um intermediário na síntese orgânica. No entanto, propriedades específicas como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade exigiriam dados empíricos para uma caracterização precisa. No geral, este composto exemplifica a natureza intrincada das moléculas orgânicas e sua potencial utilidade em vários contextos químicos.

CAS 77397-99-0

Ácido carbâmico, [4-[(2,5-dioxo-1-pirrolidinil)oxi]-3-hidroxi-4-oxobutil]-, éster fenilmetílico

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-hydroxybutanoate

Ref: ST-EA-CP-A190030