CAS 774596-24-6
:2,3,5,6-tetradeuteriopiridina-4-carbohidrazida
Descrição:
2,3,5,6-tetradeuteriopiridina-4-carbohidrazida é um composto químico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um anel de piridina substituído por um grupo funcional carbohidrazida. A presença de átomos de deutério, indicada pelo prefixo "tetradeutero", sugere que este composto é uma versão rotulada da piridina-4-carbohidrazida, onde quatro átomos de hidrogênio foram substituídos por isótopos de deutério. Essa substituição pode influenciar significativamente as propriedades físicas e químicas do composto, como sua estabilidade, reatividade e comportamento isotópico em várias reações. O composto provavelmente será utilizado em aplicações de pesquisa, particularmente em estudos envolvendo rotulagem isotópica, o que pode ajudar a rastrear caminhos de reação ou entender mecanismos em química orgânica. Além disso, o grupo funcional hidrazida pode conferir atividade biológica, tornando-o de interesse em química medicinal. No geral, 2,3,5,6-tetradeuteriopiridina-4-carbohidrazida é um composto especializado com aplicações em química sintética e analítica.
Fórmula:C6H3D4N3O
InChI:InChI=1/C6H7N3O/c7-9-6(10)5-1-3-8-4-2-5/h1-4H,7H2,(H,9,10)/i1D,2D,3D,4D
SMILES:c1(c(nc(c(c1C(=O)NN)[2H])[2H])[2H])[2H]
Sinónimos:- (< sup> 2< /sup> H< sub> 4< /sub> )Pyridine-4-carbohydrazide
- 4-Pyridine-D< Sub> 4< /Sub> -Carboxylic Acid, Hydrazide
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Isoniazid-d4 (Isonicotinoyl-d4 Hydrazide)
CAS:Fórmula:C6H3D4N3OCor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:141.17Isoniazid-d4
CAS:Isoniazid-d4 is a deuterium isotope marker for Isoniazid.Isoniazid is a prodrug that must be activated by the bacterial peroxidase KatG, and is bactericidal.Fórmula:C6H3D4N3OCor e Forma:SolidPeso molecular:141.16Isoniazid-d4
CAS:Produto Controlado<p>Applications Labelled Isoniazid. Antibiotic for treatment of Mycobacterium tuberculosis, inhibits mycolic acid biosynthesis. Metabolized by hepatic N-acetyltransferase (NAT) and cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) to form hepatotoxins. Selectively induces expression of CYP2E1. Reversibly inhibits CYP2C19 and CYP3A4 activities, and mechanistically inactivates CYP1A2, CYP2A6, CYP2C19 and CYP3A4 at clinically relevant concentrations. Antibacterial (tuberculostatic).<br>References Brewer, G.A., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 6, 183 (1977), Weber, W.W., et al.: Clin. Pharmacokinet., 4, 401 (1979)<br></p>Fórmula:C62H4H3N3OCor e Forma:White To Light BeigePeso molecular:141.16




