CAS 775-12-2
:Difenilsilano
Descrição:
Difenilsilano, com o número CAS 775-12-2, é um composto organossilícico caracterizado por sua estrutura, que apresenta um átomo de silício ligado a dois grupos fenólicos e dois átomos de hidrogênio. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com uma viscosidade relativamente baixa. Difenilsilano é conhecido por sua estabilidade e resistência à oxidação, tornando-o útil em várias aplicações químicas. Tem um ponto de ebulição moderado e é solúvel em solventes orgânicos, mas geralmente é insolúvel em água. O composto pode participar de várias reações químicas, incluindo hidrossililação e desidrocoupling, que são importantes na síntese de compostos organossilícicos mais complexos. Além disso, Difenilsilano pode servir como precursor na produção de materiais de silicone e é utilizado no campo da ciência dos materiais por suas propriedades únicas. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear esta substância, pois pode representar riscos à saúde se ingerida ou inalada.
Fórmula:C12H12Si
InChI:InChI=1S/C12H12Si/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,13H2
Chave InChI:InChIKey=VDCSGNNYCFPWFK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:[SiH2](C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 1,1′-Silylenebis[benzene]
- Benzene, 1,1'-silylenebis-
- Difenilsilano
- Diphenylsilan
- Nsc 33013
- Sid 4559.0
- Silane, diphenyl-
- Tsl 8224
- Diphenylsilane
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
8 produtos.
Diphenylsilane
CAS:Fórmula:C12H12SiPureza:>97.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:184.31Diphenylsilane, 97%
CAS:<p>Thiocarbonyl derivatives of secondary alcohols are readily reduced by diphenylsilane in a radical chain process at room temperature using triethylborane-air as an initiator. An improved radical chain procedure for the deoxygenation of secondary and primary alcohols using diphenylsilane as hydrogen a</p>Fórmula:C12H12SiPureza:97%Cor e Forma:Clear colorless, LiquidPeso molecular:184.31Diphenylsilane, min. 97%
CAS:<p>Diphenylsilane, min. 97%</p>Fórmula:(C6H5)2SiH2Pureza:min. 97%Cor e Forma:colorless liq.Peso molecular:184.30Ref: IN-DA003PQ3
1g26,00€5g30,00€10g37,00€1kgA consultar25g52,00€5kgA consultar100g121,00€10kgA consultar500g566,00€Diphenylsilane
CAS:Fórmula:C12H12SiPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:184.31Diphenylsilane
CAS:<p>S08050 - Diphenylsilane</p>Fórmula:C12H12SiPureza:97%Cor e Forma:Liquid, Clear LiquidPeso molecular:184.313DIPHENYLSILANE
CAS:<p>Dialkyl Silane Reducing Agent<br>Organosilanes are hydrocarbon-like and possess the ability to serve as both ionic and free-radical reducing agents. These reagents and their reaction by-products are safer and more easily handled and disposed than many other reducing agents. The metallic nature of silicon and its low electronegativity relative to hydrogen lead to polarization of the Si-H bond yielding a hydridic hydrogen and a milder reducing agent compared to aluminum-, boron-, and other metal-based hydrides. A summary of some key silane reductions are presented in Table 1 of the Silicon-Based Reducing Agents brochure.<br>Diphenylsilane; Dihydridodiphenylsilane<br>Converts amides to aldehydes in combination with Ti(OiPr)4Used in the preparation of silyl-substituted alkylidene complexes of tantalumUsed in the ionic reduction of enones to saturated ketonesUsed in the reductive cyclization of unsaturated ketonesReduces esters in the presence of zinc hydride catalystSilylates 1,2-diols in presence of tris(pentafluorophenyl)boraneReduces α-halo ketones in presence of Mo(0)Used in enantioselective reduction of iminesReduces thio esters to ethersSelective reduction of estersReduces esters to alcohols with Rh catalysisEmployed in the asymmetric reduction of methyl ketones and other ketonesReductively cleaves allyl acetatesExtensive review of silicon based reducing agents: Larson, G.; Fry, J. L. "Ionic and Organometallic-Catalyzed Organosilane Reductions", Wipf, P., Ed.; Wiley, 2007<br></p>Fórmula:C12H12SiPureza:97%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:184.31







