CAS 7766-38-3
:N-(4-Nitrofenil)acrilamida
Descrição:
N-(4-Nitrofenil)acrilamida, com o número CAS 7766-38-3, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de acrilamida substituída por um grupo 4-nitrofenila. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino amarelo e é conhecido por seu papel em várias reações químicas, particularmente na química de polímeros e como um bloco de construção na síntese de materiais funcionais. Possui uma ligação dupla reativa característica das acrilamidas, tornando-o adequado para processos de polimerização. A presença do grupo nitrofenila confere propriedades eletrônicas únicas, aumentando sua utilidade em aplicações como a síntese de corantes e como um potencial intermediário em produtos farmacêuticos. N-(4-Nitrofenil)acrilamida também é notado por sua potencial atividade biológica, que pode incluir propriedades antimicrobianas. No entanto, o manuseio deste composto requer cautela devido à sua potencial toxicidade e à necessidade de medidas de segurança adequadas em ambientes de laboratório. No geral, sua estrutura e propriedades químicas distintas fazem dele um composto valioso tanto na pesquisa quanto em aplicações industriais.
Fórmula:C9H8N2O3
InChI:InChI=1S/C9H8N2O3/c1-2-9(12)10-7-3-5-8(6-4-7)11(13)14/h2-6H,1H2,(H,10,12)
Chave InChI:InChIKey=DFKKBOJXPCXEGX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C=C)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1
Sinónimos:- 2-Propenamide, N-(4-nitrophenyl)-
- 4′-Nitroacrylanilide
- Acrylanilide, 4′-nitro-
- Ai3-61974
- N-(4-Nitrophenyl)-2-propenamide
- N-(4-nitrophenyl)prop-2-enamide
- N-Acryloyl-p-nitroaniline
- p-Nitroacryloylanilide
- N-(4-Nitrophenyl)acrylamide
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N-(4-NITROPHENYL)ACRYLAMIDE
CAS:Fórmula:C9H8N2O3Pureza:95.0%Cor e Forma:Liquid, No data available.Peso molecular:192.174N-(4-Nitrophenyl)prop-2-enamide
CAS:4-Nitrophenylprop-2-enamide (NPPEA) is a chloride ionophore that can be used to measure the uptake of chloride ions. By adding NPPEA to a solution containing an organic solvent, such as acetonitrile, and metal ions, such as copper or zinc, it is possible to form a complex with the metal ions and measure its uptake by measuring the change in absorbance at 550 nm. This technique is used to measure the uptake of chloride ion by cells in culture. NPPEA has been shown to have anticancer activity in vitro and in vivo. It inhibits DNA synthesis by inhibiting hydroxylase activity and methylation reactions. The functional theory suggests that this inhibition may be due to binding of NPPEA to guanine molecules at sites on the DNA where they are susceptible to attack by reactive oxygen species generated during metabolism.Fórmula:C9H8N2O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:192.17 g/mol



