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CAS 77745-32-5

:

8-Oxabiciclo[3.2.1]octan-3-ona

Descrição:
8-Oxabiciclo[3.2.1]octan-3-ona, também conhecido pelo seu número CAS 77745-32-5, é um composto orgânico bicíclico caracterizado por uma estrutura bicíclica única que inclui um átomo de oxigênio em um dos anéis. Este composto apresenta um grupo funcional cetona na posição 3, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A estrutura bicíclica consiste em dois anéis fundidos semelhantes a ciclopropano, que podem conferir propriedades físicas e químicas distintas, como rigidez e tensão. Normalmente, compostos dessa natureza exibem uma estereoquímica interessante e podem participar de várias reações químicas, incluindo ataques nucleofílicos e cicloadições. A presença do átomo de oxigênio no anel aumenta sua polaridade e solubilidade em solventes polares. Embora as aplicações específicas possam variar, compostos com estruturas semelhantes são frequentemente explorados em química medicinal e ciência dos materiais devido à sua potencial atividade biológica e utilidade na criação de arquiteturas moleculares complexas.
Fórmula:C7H10O2
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4 produtos.
  • 8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one

    CAS:
    Fórmula:C7H10O2
    Pureza:96%
    Cor e Forma:Liquid
    Peso molecular:126.1531

    Ref: IN-DA005G1Q

    1g
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    10g
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    41,00€
  • 8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one

    CAS:
    8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one
    Pureza:98%
    Peso molecular:126.15g/mol

    Ref: 54-OR924122

    1g
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    5g
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    25g
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    100mg
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    250mg
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  • 8-OXABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-ONE

    CAS:
    Fórmula:C7H10O2
    Pureza:95%
    Cor e Forma:Liquid
    Peso molecular:126.155

    Ref: 10-F467485

    1g
    65,00€
    5g
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    25g
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    100g
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    100mg
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    500mg
    45,00€
  • 8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one

    CAS:
    8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one is a synthetic, optical and fluoroketone oxidant that can be used as an oxidizing agent to form enolates and homochiral synopses. It is also used in the synthesis of chalcone from phorboxazole and amide from oxone. 8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one reacts with chiral centers to produce enantiomers with different chemical properties, which is useful for the separation of stereoisomers in reactions involving chiral molecules.
    Fórmula:C7H10O2
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:126.15 g/mol

    Ref: 3D-CDA74532

    5g
    478,00€