CAS 77758-51-1
:Ácido 5-hexinoico, éster metílico
Descrição:
O ácido 5-hexinoico, éster metílico, também conhecido pelo seu número CAS 77758-51-1, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura alifática com um grupo funcional de alquino terminal. Este composto é um éster derivado do ácido 5-hexinoico e do metanol, resultando em uma forma de éster metílico. Normalmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. A presença do grupo alquino confere uma reatividade única, tornando-o útil em várias aplicações de síntese orgânica, particularmente na formação de ligações carbono-carbono. Sua estrutura molecular inclui uma cadeia de seis carbonos com uma ligação tripla entre o quinto e o sexto átomos de carbono, contribuindo para sua insaturação. O ácido 5-hexinoico, éster metílico é solúvel em solventes orgânicos e apresenta polaridade moderada. É importante manusear este composto com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido. No geral, suas propriedades únicas o tornam um intermediário valioso na síntese química e na pesquisa.
Fórmula:C7H10O2
Sinónimos:- Methyl5-hexynoate
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Methyl 5-hexynoate, 97%
CAS:<p>Methyl 5-hexynoate is used in the synthesis of methyl (Z)-8-chlorooct-7-ene-5-ynoate with (Z)-1,2-dichloro-ethane. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The orig</p>Fórmula:C7H10O2Pureza:97%Peso molecular:126.16Methyl 5-Hexynoate
CAS:Fórmula:C7H10O2Pureza:>95.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Yellow to Orange clear liquidPeso molecular:126.16Methyl 5-Hexynoate
CAS:<p>Methyl 5-hexynoate is a synthetic product that can be synthesized from soybean lipoxygenase and hydrogenation reduction. This product has been shown to be a useful synthon for the synthesis of monoclonal antibodies with high binding affinity. The synthetic pathway, which involves cross-coupling and asymmetric synthesis, is outlined in the diagram below. The following are the steps involved in the production of methyl 5-hexynoate: 1) Addition of ethyl bromide to terminal alkynes 2) Addition of hydrochloric acid 3) Reaction with potassium tert-butoxide 4) Hydrogenation reduction 5) Cross-coupling reaction 6) Asymmetric synthesis</p>Fórmula:C7H10O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:126.15 g/mol






