CAS 777931-67-6
:3-Bromo-2-cloro-6-metoxipiridina
Descrição:
3-Bromo-2-cloro-6-metoxipiridina é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por seu anel de piridina, que é um anel aromático de seis membros contendo um átomo de nitrogênio. A presença de substituintes de bromo e cloro nas posições 3 e 2, respectivamente, juntamente com um grupo metóxi na posição 6, contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade moderada em solventes orgânicos devido aos seus grupos funcionais polares. Sua estrutura molecular sugere reatividade potencial em reações de substituição nucleofílica, particularmente devido aos substituintes halogênios, que podem atuar como grupos de saída. Além disso, o grupo metóxi pode influenciar as propriedades eletrônicas e a reatividade do composto. 3-Bromo-2-cloro-6-metoxipiridina pode encontrar aplicações em química medicinal e ciência dos materiais, particularmente na síntese de produtos farmacêuticos ou agroquímicos, devido à atividade biológica frequentemente associada a derivados de piridina. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, uma vez que compostos halogenados podem representar riscos à saúde.
Fórmula:C6H5BrClNO
InChI:InChI=1/C6H5BrClNO/c1-10-5-3-2-4(7)6(8)9-5/h2-3H,1H3
SMILES:COc1ccc(c(Cl)n1)Br
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3-Bromo-2-chloro-6-methoxypyridine
CAS:Fórmula:C6H5BrClNOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:222.46703-Bromo-2-chloro-6-methoxypyridine
CAS:3-Bromo-2-chloro-6-methoxypyridinePureza:97%Peso molecular:222.47g/mol3-Bromo-2-chloro-6-methoxypyridine
CAS:Fórmula:C6H5BrClNOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:222.473-Bromo-2-chloro-6-methoxypyridine
CAS:3-Bromo-2-chloro-6-methoxypyridine is an antitumor compound that has shown anti-angiogenic effects and anti-proliferative activities. It has been found to disrupt the cycle of tubulin polymerization and inhibit the proliferation of cells in a dose dependent manner. 3-Bromo-2-chloro-6-methoxypyridine binds to tubulin, which is the building block for microtubules, at the colchicine site. The binding of 3BCMP inhibits the assembly of tubulin into microtubules, resulting in a disruption of cytoskeletal function.Fórmula:C6H5BrClNOPureza:Min. 95%Peso molecular:222.47 g/mol



