CAS 7784-82-9

N-cbz-pro-leu-gly éster etílico

Descrição:

N-cbz-pro-leu-gly éster etílico é um composto químico que pertence à classe de derivados de aminoácidos, especificamente a uma estrutura peptídica ou semelhante a um peptídeo. Apresenta um grupo protetor carbobenzyloxi (Cbz), que é comumente usado para proteger o grupo amino dos aminoácidos durante a síntese de peptídeos. O composto consiste em uma sequência de prolina (pro), leucina (leu) e glicina (gly), indicando que é um tripeptídeo. A funcionalidade de éster etílico sugere que é uma forma esterificada do grupo ácido carboxílico, o que pode aumentar sua lipofilicidade e potencialmente melhorar sua biodisponibilidade. Este composto é tipicamente usado na síntese de peptídeos e aplicações de pesquisa, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e moléculas biologicamente ativas. Suas propriedades, como solubilidade e estabilidade, podem ser influenciadas pela presença do grupo Cbz e da parte de éster etílico. Assim como muitos derivados de peptídeos, pode exibir atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse na química medicinal e bioquímica.

Fórmula: C₂₃H₃₃N₃O₆

InChI: InChI=1/C23H33N3O6/c1-4-31-20(27)14-24-21(28)18(13-16(2)3)25-22(29)19-11-8-12-26(19)23(30)32-15-17-9-6-5-7-10-17/h5-7,9-10,16,18-19H,4,8,11-15H2,1-3H3,(H,24,28)(H,25,29)

SMILES: CCOC(=O)CN=C(C(CC(C)C)N=C(C1CCCN1C(=O)OCc1ccccc1)O)O

Sinónimos:

• Z-Pro-Leu-Gly-OEt
• Ethyl 1-[(Benzyloxy)Carbonyl]Prolylleucylglycinate

(S)-Benzyl 2-(((S)-1-((2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

CAS: 7784-82-9

Fórmula: C₂₃H₃₃N₃O₆

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 447.5246

Ref: IN-DA0057DH

Z-Pro-Leu-Gly-OEt

CAS: 7784-82-9

Z-Pro-Leu-Gly-OEt is a cyclic tripeptide that can be synthesized using ammonium sulfate as a catalyst. The reaction time required is between 4 and 12 hours, with the optimum at 8 hours. Resonances have been observed in the 1H NMR spectrum of Z-Pro-Leu-Gly-OEt. The most prominent resonance appears at δ 9.5 ppm. The cyclization of Z-Pro-Leu-Gly-OEt is catalysed by ammonium sulfate, which also produces a reaction yield of 100%. The effect of pH on the rate constant for the reaction has been studied and it was found that there was no significant difference in reactivity when the pH was varied between 7 and 11. Sulfoxide formation has also been monitored during synthesis, but concentrations are low enough to not affect the yield or reactivity of the product. The conformational structure of Z-Pro-Le

Fórmula: C₂₃H₃₃N₃O₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 447.52 g/mol

Ref: 3D-FP111512