CAS 7788-14-9

1,2,4-Oxadiazol-3-amina,5-fenil-

Descrição:

1,2,4-Oxadiazol-3-amina, 5-fenila (CAS 7788-14-9) é um composto orgânico heterocíclico caracterizado pela presença de um anel de oxadiazole, que consiste em dois átomos de nitrogênio e três átomos de carbono em sua estrutura de cinco membros. Este composto apresenta um grupo amino (-NH2) na posição 3 e um grupo fenila na posição 5 do anel de oxadiazole, contribuindo para sua reatividade química e aplicações potenciais. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes polares. A presença de ambos os grupos, amino e fenila, permite várias modificações químicas, tornando-o um candidato para uso em produtos farmacêuticos, agroquímicos e ciência dos materiais. Além disso, compostos dessa classe podem exibir atividade biológica, incluindo propriedades antimicrobianas ou anti-inflamatórias, embora dados biológicos específicos dependam de estudos empíricos. Assim como muitos heterociclos contendo nitrogênio, também pode participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas ou cicloadições, aumentando sua utilidade na química sintética.

Fórmula: C₈H₇N₃O

Sinónimos:

• 1,2,4-Oxadiazole,3-amino-5-phenyl- (7CI,8CI)
• 3-Amino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole

1,2,4-Oxadiazol-3-amine,5-phenyl-

CAS: 7788-14-9

Fórmula: C₈H₇N₃O

Pureza: %

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 161.1607

Ref: IN-DA005EQQ

5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine

CAS: 7788-14-9

5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine

Pureza: 95%

Peso molecular: 161.16g/mol

Ref: 54-OR939721

5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine

CAS: 7788-14-9

Fórmula: C₈H₇N₃O

Pureza: 95+%

Cor e Forma: Crystalline,Powder

Peso molecular: 161.164

Ref: 10-F064952

5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine

Produto Controlado

CAS: 7788-14-9

Fórmula: C₈H₇N₃O

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 161.16

Ref: TR-P400158

5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine

CAS: 7788-14-9

5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine is a trifluoromethylated and fluorinated analog of oxadiazole. It has been shown to have hydrolysis and condensation properties, which can be used to target a variety of enzymes. In particular, 5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine binds to the active site of the enzyme protein kinase C (PKC) by hydrophobic interactions. The PKC is an enzyme that plays a key role in the production of proteins involved in inflammatory responses. The PKC enzyme complex is activated by the binding of calcium ions and this activation leads to an increase in phosphorylation events. This causes the cells to become more sensitive to inflammatory stimuli. 5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine has been shown to inhibit PKC activity by interfering with calcium ion

Fórmula: C₈H₇N₃O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 161.16 g/mol

Ref: 3D-FP127174