CAS 78-69-3
:Tetrahydrolinalool
Descrição:
Tetrahydrolinalool, com o número CAS 78-69-3, é um líquido incolor a amarelo pálido que é utilizado principalmente como agente de fragrância e sabor. É um derivado saturado do linalol, apresentando um aroma floral e ligeiramente picante, tornando-o popular nas indústrias de cosméticos e cuidados pessoais. A substância é conhecida por seu cheiro agradável, que se assemelha ao da lavanda e é frequentemente utilizada em perfumes, sabonetes e produtos domésticos. Tetrahydrolinalool é solúvel em álcool e óleos, mas tem solubilidade limitada em água. É considerado de baixa toxicidade, mas, como muitos compostos de fragrância, pode causar irritação na pele ou reações alérgicas em indivíduos sensíveis. O composto também é notado por suas potenciais propriedades antimicrobianas, que podem melhorar a preservação dos produtos. No geral, Tetrahydrolinalool é valorizado por suas qualidades aromáticas e versatilidade em várias aplicações, contribuindo para a experiência sensorial dos produtos de consumo.
Fórmula:C10H22O
InChI:InChI=1S/C10H22O/c1-5-10(4,11)8-6-7-9(2)3/h9,11H,5-8H2,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=DLHQZZUEERVIGQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCC(C)C)(CC)(C)O
Sinónimos:- (1)-3,7-Dimethyloctan-3-ol
- (3R)-3,7-dimethyloctan-3-ol
- (3S)-3,7-dimethyloctan-3-ol
- (±)-3,7-Dimethyloctan-3-Ol
- 2,6-Dimethyl-6-octanol
- 3,7-Dimethyl-3-octanol
- 3,7-Dimethyloctanol-3
- 3-Octanol, 3,7-dimethyl-
- Ai3-24903
- FEMA No. 3060
- Linalool tetrahydride
- Nsc 128151
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Tetrahydrolinalool
CAS:Fórmula:C10H22OPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:158.293,7-Dimethyloctan-3-ol
CAS:<p>3,7-Dimethyloctan-3-ol is an alcohol compound widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.</p>Fórmula:C10H22OCor e Forma:SolidPeso molecular:158.28Tetrahydrolinalool
CAS:<p>Tetrahydrolinalool is a diphenyl ether that can be used to prepare a film-forming polymer. It is often used as a sample preparation agent for biological samples. Tetrahydrolinalool reacts with chlorine atoms in the presence of sodium carbonate and cationic surfactant to form a glycol ether, which then reacts with piperonal to form an ion channel. This reaction mechanism results in the formation of detergent compositions, which are often used to remove fatty acids and hydroxyl groups from biological samples.</p>Fórmula:C10H22OPureza:Min. 95%Peso molecular:158.29 g/mol







