CAS 78-98-8
:Metilglioxal
Descrição:
Metilglioxal, com o número CAS 78-98-8, é uma α-oxoaldeído simples caracterizado pela sua fórmula química C3H4O2. É um líquido incolor a amarelo pálido com um odor doce e ligeiramente pungente. Metilglioxal é altamente solúvel em água e exibe propriedades higroscópicas, o que significa que pode absorver umidade do ar. Este composto é conhecido por sua reatividade, particularmente na formação de adutos com aminoácidos e proteínas, o que pode levar à formação de produtos finais de glicação avançada (AGEs). Metilglioxal é produzido naturalmente em pequenas quantidades durante a glicólise e também é encontrado em vários produtos alimentares, particularmente em café torrado e certos tipos de mel. Tem atraído atenção por seus potenciais efeitos biológicos, incluindo propriedades antimicrobianas e implicações em complicações relacionadas ao diabetes. No entanto, também é reconhecido por sua citotoxicidade em concentrações mais altas. Devido à sua reatividade e importância biológica, Metilglioxal é de interesse tanto na pesquisa quanto em aplicações industriais, particularmente nos campos da bioquímica e da ciência dos alimentos.
Fórmula:C3H4O2
InChI:InChI=1S/C3H4O2/c1-3(5)2-4/h2H,1H3
Chave InChI:InChIKey=AIJULSRZWUXGPQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=O)(C)=O
Sinónimos:- 2-Ketopropionaldehyde
- 2-Oxopropanal
- 2-Oxopropionaldehyde
- Acetylaldehyde
- Acetylformaldehyde
- Acetylformyl
- Methylglyoxal
- Nsc 626580
- Nsc 79019
- Piruvaldehido
- Pyroracemic aldehyde
- Pyruvaldehyd
- Pyruvaldehyde
- Pyruvic aldehyde
- α-Ketopropionaldehyde
- Ver mais sinónimos
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Pyruvic aldehyde, 35-45% w/w aq. soln
CAS:<p>Pyruvic aldehyde is used in the synthesis and cytotoxicity evaluation of N-terminal analogues of tubulysin-U an antimitotic compound. Also used in the synthesis of imidazoles as potent calcitonin gene-related CGRP antagonists. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the</p>Fórmula:C3H4O2Cor e Forma:Clear colorless to yellow to orange, LiquidPeso molecular:72.06Pyruvaldehyde, 40% aqueous solution
CAS:<p>Pyruvaldehyde, 40% aqueous solution</p>Fórmula:C3H4O2Pureza:≥95%Cor e Forma: clear. yellow to dark yellow liquidPeso molecular:72.06g/molPyruvaldehyde, 35% aqueous solution
CAS:<p>Pyruvaldehyde, 35% aqueous solution</p>Fórmula:C3H4O2Pureza:≥95%Cor e Forma: clear. yellow liquidPeso molecular:72.06g/molMethylglyoxal solution 40% in water
CAS:Fórmula:C3H4O2Cor e Forma:Clear, yellow to brown liquidPeso molecular:72.06Pyruvaldehyde (35% w/w aqueous)
CAS:Produto Controlado<p>Applications Pyruvaldehyde is used in the synthesis and cytotoxicity evaluation of N-terminal analogues of tubulysin-U an antimitotic compound. Also used in the synthesis of imidazoles as potent calcitonin gene-related CGRP antagonists.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Shankar, S. et al.: Tetrahedron Lett., 54, 6137 (2013); Tora, G. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 5684 (2013);<br></p>Fórmula:C3H4O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:72.06Pyruvic aldehyde
CAS:<p>Pyruvic aldehyde is a flavoring agent, and in tanning.</p>Fórmula:C3H4O2Pureza:98%Cor e Forma:Clear Yellow Liquid Vapors Faintly Acidic To Litmus (Ntp 1992)Peso molecular:72.06Pyruvic aldehyde - Technical grade, 35-45% w/w aqueous solution
CAS:<p>Pyruvic aldehyde is a reactive compound that is an intermediate in the glycolytic pathway. It is used in vitro to measure enzyme activities and as a model system for studying pathogenic mechanisms. Pyruvic aldehyde has been shown to damage mitochondrial membranes by increasing the production of reactive oxygen species, leading to the collapse of mitochondrial membrane potential and cell death. The methylglyoxal-derived compound also has pharmacological effects, such as anti-inflammatory activities. Pyruvic aldehyde can be prepared using preparative high-performance liquid chromatography (Hplc) or by reacting pyruvate with acidified ethyl acetate.</p>Fórmula:C3H4O2Cor e Forma:Brown Yellow Clear LiquidPeso molecular:72.06 g/mol









