CAS 78038-42-3

(2S)-2-(4-nitrofenil)oxirano

Descrição:

(2S)-2-(4-nitrofenil)oxirano, também conhecido como um epóxido de nitrofenila, é um composto orgânico quiral caracterizado pela presença de um grupo funcional epóxido e um substituinte nitrofenila. O grupo epóxido, um éter cíclico de três membros, é conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de abertura de anel nucleofílicas. A presença do grupo 4-nitrofenila aumenta a natureza eletrofílica do epóxido, tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica. Este composto normalmente exibe um estado sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos. Sua quiralidade, indicada pela configuração (2S), sugere que pode existir como enantiômeros, que podem exibir comportamentos químicos e atividades biológicas diferentes. O grupo nitro é um forte grupo atrativo de elétrons, influenciando a reatividade e estabilidade do composto. No geral, (2S)-2-(4-nitrofenil)oxirano é significativo na química orgânica sintética, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos.

Fórmula: C₈H₇NO₃

InChI: InChI=1/C8H7NO3/c10-9(11)7-3-1-6(2-4-7)8-5-12-8/h1-4,8H,5H2/t8-/m1/s1

SMILES: c1cc(ccc1[C@H]1CO1)N(=O)=O

(2S)-2-(4-nitrophenyl)oxirane

CAS: 78038-42-3

Fórmula: C₈H₇NO₃

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 165.1461

Ref: IN-DA008NR5

(S)-(4-Nitrophenyl)oxirane

Produto Controlado

CAS: 78038-42-3

Applications (S)-(4-Nitrophenyl)oxirane is used as a reagent in the enantioconvergent synthesis of the β-blocker (R)-Nifenalol which is based on a combined chemoenzymic approach.
References Paedragosa-Moreau, S., et al.: Tetrahedron, 53, 9707 (1997)

Fórmula: C₈H₇NO₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 165.146

Ref: TR-N504435