CAS 782-45-6
:4-Amino-N-fenilbenzamida
Descrição:
4-Amino-N-fenilbenzamida, também conhecido como 4-Aminobenzamida, é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais amina e amida. Apresenta um grupo fenila ligado a uma estrutura de benzamida, o que contribui para sua reatividade química e propriedades. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a amarelo claro e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois. A presença do grupo amino permite potenciais ligações de hidrogênio, influenciando sua solubilidade e interação com outras moléculas. 4-Amino-N-fenilbenzamida é frequentemente utilizado em várias sínteses químicas e pode servir como precursor na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Sua reatividade pode ser atribuída à natureza doadora de elétrons do grupo amino, que pode aumentar a nucleofilicidade. Além disso, pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Os dados de segurança devem ser consultados, assim como com qualquer químico, para entender seu manuseio e potenciais perigos.
Fórmula:C13H12N2O
InChI:InChI=1S/C13H12N2O/c14-11-8-6-10(7-9-11)13(16)15-12-4-2-1-3-5-12/h1-9H,14H2,(H,15,16)
Chave InChI:InChIKey=QHWDUJPWCGEBTH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC=C(N)C=C2
Sinónimos:- 1-Aminobenzene-4-carboxylic acid phenylamide
- 4-amino-N-phenylbenzamide
- Aminobenzaldehydepolymer
- Benzamide, 4-amino-N-phenyl-
- Benzanilide, 4-amino-
- Ethyl 3-(Trimethylsilyl)Propanoate
- Fast Red Base DB-90
- N-(4-Aminophenyl)benzamide
- N-Phenyl-4-aminobenzamide
- 4'-aminobenzanilide
- 4-Aminobenzanilide
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4 produtos.
4-Aminobenzanilide
CAS:4-Aminobenzanilide is an antimicrobial agent that is synthesized from 2-aminobenzamide and 4-aminophenol. It has been shown to be effective against a number of bacteria, including Staphylococcus aureus and Streptococcus pyogenes. 4-Aminobenzanilide has also been shown to inhibit the growth of Mycoplasma pneumoniae in mammalian cells, which may be due to its ability to block DNA replication and transcription. This compound can also disrupt the synthesis of amides by inhibiting the enzyme aminopeptidase N. The low energy required for this reaction makes it possible for this compound to work as an antimicrobial agent with minimal toxicity.Fórmula:C13H12N2OPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:212.25 g/mol



