CAS 782-92-3
:1-(4-benzilfenil)etanona
Descrição:
1-(4-benzilfenil)etanona, também conhecido como benzil 4-fenilacetona, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional cetona. Apresenta uma estrutura central de etanona com um grupo benzila e um grupo fenila para-substituído, contribuindo para sua natureza aromática. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido ou sólido, dependendo de sua pureza e temperatura. Tem uma solubilidade relativamente baixa em água, mas é solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter. A presença dos anéis aromáticos confere estabilidade e influencia sua reatividade, tornando-o útil em várias sínteses químicas, particularmente na produção de fragrâncias e produtos farmacêuticos. Além disso, 1-(4-benzilfenil)etanona pode passar por reações típicas associadas a cetonas, como adição nucleofílica e oxidação. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde em caso de exposição. No geral, este composto é significativo na química orgânica e em aplicações industriais devido às suas características estruturais únicas e reatividade.
Fórmula:C15H14O
InChI:InChI=1/C15H14O/c1-12(16)15-9-7-14(8-10-15)11-13-5-3-2-4-6-13/h2-10H,11H2,1H3
SMILES:CC(=O)c1ccc(cc1)Cc1ccccc1
Sinónimos:- Ethanone, 1-[4-(phenylmethyl)phenyl]-
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1-(4-Benzylphenyl)ethan-1-one
CAS:<p>1-(4-Benzylphenyl)ethan-1-one</p>Fórmula:C15H14OPureza:By gc: 99% (Typical Value in Batch COA)Cor e Forma: low melting solidPeso molecular:210.27g/mol1-(4-Benzylphenyl)ethanone
CAS:Produto Controlado<p>Applications 1-(4-Benzylphenyl)ethanone is used in the preparation of di- and triarylmethanes through palladium-catalyzed reductive coupling of N-tosylhydrazones and aryl bromides.<br>References Xia, Y., et al.: Synthesis., 49, 1073-1086 (2017)<br></p>Fórmula:C15H14OCor e Forma:NeatPeso molecular:210.27


