CAS 78213-66-8
:(2R,3S,3aR,4aS,4bS,6aR,7S,7dR,8S,9aR,14bS,14cR,16aS)-14b,14c,17,17-tetrametil-2-(1-metiletenil)-10-metilideno-3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,11,14,14b,14c,15,16,16a-hexadecahidro-2H,4bH-7,8-(epoximetano)ciclobuta[5,6]benzo[1,2-e]oxireno[4',4a']cromeno[5',6':
Descrição:
A substância química com o nome "(2R,3S,3aR,4aS,4bS,6aR,7S,7dR,8S,9aR,14bS,14cR,16aS)-14b,14c,17,17-tetrametil-2-(1-metiletenil)-10-metilideno-3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,11,14,14b,14c,15,16,16a-hexadeca-hidrogênio-2H,4bH-7,8-(epoximetano)ciclobuta[5,6]benzo[1,2-e]oxireno[4',4a']cromeno[5',6']" e número CAS "78213-66-8" é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estereoisomeria intrincada e múltiplos grupos funcionais. Apresenta uma estrutura policíclica com vários centros quirais, indicando potencial para uma atividade biológica diversificada. A presença de grupos epóxido e metileno sugere reatividade que pode ser explorada em aplicações sintéticas ou interações biológicas. Este composto provavelmente exibirá propriedades hidrofóbicas devido à sua extensa estrutura de hidrocarbonetos, o que pode influenciar sua solubilidade e interação com membranas biológicas. Além disso, a presença de múltiplos grupos metila pode aumentar sua estabilidade e lipofilicidade. No geral, essa substância representa uma classe única de moléculas orgânicas com potenciais aplicações em produtos farmacêuticos ou como produtos naturais, embora atividades biológicas específicas exijam investigação adicional.
Fórmula:C37H45NO6
InChI:InChI=1/C37H45NO6/c1-16(2)28-27(39)31-37(44-31)23(42-28)11-12-33(6)34(7)19(10-13-35(33,37)40)29-25-24-21(38-30(25)34)9-8-18-14-17(3)20-15-22(32(4,5)43-29)36(20,41)26(18)24/h8-9,19-20,22-23,27-29,31,38-41H,1,3,10-15H2,2,4-7H3/t19-,20+,22+,23-,27-,28+,29-,31+,33+,34+,35-,36+,37-/m0/s1
Sinónimos:- 6-Dechloropenitrem A
- Dechloropenitrem A
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