CAS 78287-27-1
:7-Etilcamptotecina
Descrição:
7-Etilcamptotecina é um derivado sintético da camptotecina, um composto originalmente isolado da casca da árvore chinesa Camptotheca acuminata. Esta substância é caracterizada por sua estrutura única, que inclui um sistema de anel pentacíclico que contribui à sua atividade biológica. Ela exibe potentes propriedades antitumorais, principalmente através de seu mecanismo de ação como inibidor da topoisomerase I, que interfere na replicação e transcrição do DNA, levando à morte celular em células cancerosas de rápida divisão. 7-Etilcamptotecina é conhecido por sua melhor solubilidade e estabilidade em comparação com seu composto original, tornando-se um tema de interesse na pesquisa do câncer e no desenvolvimento de medicamentos. O composto é tipicamente estudado em várias formulações por sua eficácia contra diferentes tipos de câncer, incluindo câncer colorretal e câncer de ovário. No entanto, como muitos agentes quimioterápicos, também pode apresentar desafios, como toxicidade e efeitos colaterais, exigindo uma consideração cuidadosa nas aplicações clínicas. No geral, 7-Etilcamptotecina representa um avanço significativo no campo da oncologia, com pesquisas em andamento visando otimizar seu potencial terapêutico.
Fórmula:C22H20N2O4
InChI:InChI=1/C22H20N2O4/c1-3-12-13-7-5-6-8-17(13)23-19-14(12)10-24-18(19)9-16-15(20(24)25)11-28-21(26)22(16,27)4-2/h5-9,27H,3-4,10-11H2,1-2H3/t22-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=MYQKIWCVEPUPIL-QFIPXVFZSA-N
SMILES:O=C1N2C(C=3C(C2)=C(CC)C=4C(N3)=CC=CC4)=CC5=C1COC(=O)[C@@]5(CC)O
Sinónimos:- (4S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (4S)-4,11-diethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-1H-pyrano(3',4':6,7)indolizino(1,2-b)quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4,11-diethyl-4-hydroxy-, (4S)-
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4,11-diethyl-4-hydroxy-, (S)-
- 7-Ethyl Camptothecin
- 7-Ethyl-20(S)-camptothecin
- Sn 22
- 7-Ethylcamptothecin
- 7-ETHYL-CAMPTOTHECIN,HPLC 99%
- (4S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione
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7-Ethylcamptothecin
CAS:Fórmula:C22H20N2O4Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:Light orange to Yellow to Green powder to crystalPeso molecular:376.41Irinotecan Related Compound E ((S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione)
CAS:<p>Vegetable alkaloids, natural or reproduced by synthesis, their salts and other derivatives, nesoi</p>Fórmula:C22H20N2O4Cor e Forma:Light Brown PowderPeso molecular:376.14231Irinotecan EP Impurity F (7-Ethyl Camptothecin)
CAS:Fórmula:C22H20N2O4Cor e Forma:Yellow SolidPeso molecular:376.417-Ethylcamptothecin
CAS:<p>1.</p>Fórmula:C22H20N2O4Pureza:99.08%Cor e Forma:Light Pink SolidPeso molecular:376.417-Ethyl Camptothecin
CAS:<p>Impurity Irinotecan USP Related Compound E<br>Applications An anticancer drug, showed strong activity against various murine tumors. A Camptothecin (CPT) derivative as antineoplastic agent against drug-resistant tumors. Irinotecan USP Related Compound E.<br>References Brangi, M., et al.: Cancer Res., 59 5938 (1999), Miyake, K., et al.: Cancer Res., 59, 8 (1999) , Bom, D., et al.: J. Med. Chem., 43, 3970 (2000) , Gamcsik, M., et al.: Mol. Cancer Ther., 1, 11 (2001).<br></p>Fórmula:C22H20N2O4Cor e Forma:Light YellowPeso molecular:376.41
![(S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione (7-Et…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F86%2Fthumb%2FMM1157.05-0025.jpg&w=3840&q=75)
