Boc-β-(2-thienyl)-D-Ala-OH DCHA, with the CAS number 78452-59-2, is a chemical compound that features a protected amino acid structure. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective moiety for the amino group, facilitating the synthesis and handling of the compound in various chemical reactions. The β-(2-thienyl) moiety indicates the presence of a thienyl group, which contributes to the compound's unique properties, including potential biological activity. The DCHA (dichloroacetate) component suggests that this compound may be involved in specific applications, possibly in medicinal chemistry or peptide synthesis. The presence of the D-amino acid configuration (D-Ala) can influence the compound's interaction with biological systems, as D-amino acids often exhibit different properties compared to their L-counterparts. Overall, this compound is of interest in research areas such as drug development and peptide chemistry, where modifications to amino acids can lead to enhanced stability and bioactivity.

Boc-.beta.-(2-thienyl)-D-Ala-OH . DCHA

Boc-β-(2-tienila)-D-Ala-OH DCHA, com o número CAS 78452-59-2, é um composto químico que apresenta uma estrutura de aminoácido protegido. O grupo "Boc" (tert-butilooxicarbonila) atua como um moiety protetor para o grupo amino, facilitando a síntese e o manuseio do composto em várias reações químicas. O moiety β-(2-tienila) indica a presença de um grupo tienila, que contribui para as propriedades únicas do composto, incluindo a potencial atividade biológica. O componente DCHA (dicloroacetato) sugere que este composto pode estar envolvido em aplicações específicas, possivelmente em química medicinal ou síntese de peptídeos. A presença da configuração do aminoácido D (D-Ala) pode influenciar a interação do composto com sistemas biológicos, uma vez que os aminoácidos D costumam exibir propriedades diferentes em comparação com suas contrapartes L. No geral, este composto é de interesse em áreas de pesquisa como desenvolvimento de fármacos e química de peptídeos, onde modificações nos aminoácidos podem levar a uma maior estabilidade e bioatividade.

78452-59-2: Boc-β-(2-tienila)-D-Ala-OH DCHA, com o número CAS 78452-59-2, é um composto químico que apresenta uma estrutura de aminoácido protegido. O grupo "Boc" (tert-butilooxicarbonila) atua como um moiety protetor para o grupo amino, facilitando a síntese e o manuseio do composto em várias reações químicas. O moiety β-(2-tienila) indica a presença de um grupo tienila, que contribui para as propriedades únicas do composto, incluindo a potencial atividade biológica. O componente DCHA (dicloroacetato) sugere que este composto pode estar envolvido em aplicações específicas, possivelmente em química medicinal ou síntese de peptídeos. A presença da configuração do aminoácido D (D-Ala) pode influenciar a interação do composto com sistemas biológicos, uma vez que os aminoácidos D costumam exibir propriedades diferentes em comparação com suas contrapartes L. No geral, este composto é de interesse em áreas de pesquisa como desenvolvimento de fármacos e química de peptídeos, onde modificações nos aminoácidos podem levar a uma maior estabilidade e bioatividade.

CAS 78452-59-2

Boc-.beta.-(2-tienil)-D-Ala-OH . DCHA

Boc-β-(2-thienyl)-D-Ala-OH DCHA

Ref: IN-DA00G2KJ