CAS 78607-36-0
:2-Cloro-3-iodopiridina
Descrição:
2-Cloro-3-iodopiridina é um composto orgânico heterocíclico caracterizado pela presença de substituintes de cloro e iodo em um anel de piridina. A estrutura molecular consiste em um anel aromático de seis membros contendo cinco átomos de carbono e um átomo de nitrogênio, com cloro ligado ao segundo carbono e iodo ao terceiro carbono do anel. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido ou sólido, dependendo de seu estado físico à temperatura ambiente. É conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica, devido à presença dos átomos de halogênio, que podem influenciar seu comportamento químico. 2-Cloro-3-iodopiridina é frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua capacidade de servir como um intermediário em várias reações químicas. Além disso, pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. O manuseio e armazenamento adequados são essenciais, assim como com muitos compostos halogenados, devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais.
Fórmula:C5H3ClIN
InChI:InChI=1/C5H3ClIN/c6-5-4(7)2-1-3-8-5/h1-3H
SMILES:c1cc(c(Cl)nc1)I
Sinónimos:- Buttpark 34\07-77
- 3-Iodo-2-Chloropyridine
- 2-Choro-3-Iodopyridine
- 2-Chloro-3-Indopyridine
- 2-Chloro-3-iodopyridine, 98+%
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2-Chloro-3-iodopyridine
CAS:2-Chloro-3-iodopyridineFórmula:C5H3ClINPureza:≥95%Cor e Forma: faint yellow crystalline solidPeso molecular:239.44g/mol2-Chloro-3-iodopyridine
CAS:Fórmula:C5H3ClINPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:239.442-Chloro-3-iodopyridine
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2-Chloro-3-iodopyridine (cas# 78607-36-0) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Fórmula:C5H3ClINCor e Forma:NeatPeso molecular:239.442-Chloro-3-iodopyridine
CAS:<p>2-Chloro-3-iodopyridine is an efficient method for the synthesis of various 2-chloro-3-iodopyridines. The reaction is catalyzed by triphosgene, a reagent that is also used in the synthesis of other important heterocycles. In this process, triphosgene reacts with a broad range of primary amines to form chloronitroso derivatives. These compounds are then used to synthesize 2-chloro-3-iodopyridines by reaction with pyridine. The reaction can be run at temperatures as low as -78°C, which has led to its use in bladder cancer research and some other reactions involving aminations or furopyridines.</p>Fórmula:C5H3ClINPureza:Min. 95%Peso molecular:239.44 g/mol





