CAS 78635-98-0

Timidina, 3'-(4-oxopentanoato)

Descrição:

Timidina, 3'-(4-oxopentanoato), com o número CAS 78635-98-0, é um derivado da timidina, um nucleosídeo que desempenha um papel crucial na síntese de DNA. Este composto apresenta um grupo 4-oxopentanoato ligado à posição 3' da molécula de timidina, o que pode influenciar suas propriedades bioquímicas e interações. A timidina em si consiste em uma base de timina ligada a um açúcar desoxirribose, e a modificação na posição 3' pode afetar sua solubilidade, estabilidade e reatividade. Esses derivados são frequentemente estudados por suas potenciais aplicações em bioquímica e biologia molecular, particularmente no contexto da pesquisa de ácidos nucleicos e desenvolvimento de medicamentos. A presença do grupo 4-oxopentanoato também pode conferir características únicas, como afinidades de ligação alteradas ou maior captação celular. No geral, este composto exemplifica as diversas modificações que podem ser feitas em nucleosídeos para explorar suas propriedades funcionais em vários sistemas biológicos.

Fórmula: C₁₅H₂₀N₂O₇

3'-O-Levulinoyl-N-benzoyl-2'-deoxythymidine

Produto Controlado

CAS: 78635-98-0

Applications 3'-O-Levulinoyl-N-benzoyl-2'-deoxythymidine is a protected nucleotide derivative/building block.
References Kiuru, E., et al.: Helvetica Chimica Acta, 96, 1997-2008 (2013);

Fórmula: C₁₅H₂₀N₂O₇

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 340.329

Ref: TR-L379705

2'-Deoxy-3'-O-levulinoylthymidine

CAS: 78635-98-0

2'-Deoxy-3'-O-levulinoylthymidine is a novel antiviral agent and a synthetic deoxyribonucleoside that is structurally similar to thymidine. It has been studied in vitro and in vivo for its antiviral activity against various viruses, including HIV type 1, HIV type 2, herpes simplex virus (HSV), varicella zoster virus (VZV), cytomegalovirus (CMV), and influenza A virus. 2'-Deoxy-3'-O-levulinoylthymidine has also shown anticancer properties in vitro. This drug inhibits the synthesis of DNA by competing with other nucleotides for incorporation into DNA during the elongation phase of replication. It also inhibits the synthesis of RNA by competing with other nucleotides for incorporation into RNA during transcription.

Fórmula: C₁₅H₂₀N₂O₇

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 340.33 g/mol

Ref: 3D-ND16367