CAS 78957-84-3
:N-(4-aminobutil)-5-cloro-1-naftalenossulfonamida
Descrição:
N-(4-aminobutil)-5-cloro-1-naftalenosulfonamida, identificada pelo seu número CAS 78957-84-3, é um composto químico que apresenta um anel de naftaleno substituído por um grupo sulfonamida e uma cadeia aminoalquílica. Este composto tipicamente exibe características comuns às sulfonamidas, como a potencial atividade antibacteriana, devido à presença do grupo funcional sulfonamida. O átomo de cloro no anel de naftaleno pode influenciar sua reatividade e solubilidade, enquanto o grupo amino contribui para sua capacidade de formar ligações de hidrogênio, melhorando sua interação com alvos biológicos. A estrutura sugere que pode ter aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Além disso, a presença de componentes hidrofóbicos (naftaleno) e hidrofílicos (sulfonamida e amino) pode afetar suas propriedades farmacocinéticas, como absorção e distribuição em sistemas biológicos. Assim como muitas substâncias químicas, as precauções de segurança e manuseio são essenciais devido à potencial toxicidade ou impacto ambiental.
Fórmula:C14H18Cl2N2O2S
InChI:InChI=1/C14H17ClN2O2S.ClH/c15-13-7-3-6-12-11(13)5-4-8-14(12)20(18,19)17-10-2-1-9-16;/h3-8,17H,1-2,9-10,16H2;1H
SMILES:C(CCNS(=O)(=O)c1cccc2c1cccc2Cl)CN.Cl
Sinónimos:- 4-{[(5-Chloronaphthalen-1-Yl)Sulfonyl]Amino}Butan-1-Aminium Chloride
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N-(4-Aminobutyl)-5-chloro-1-naphthalenesulphonamide hydrochloride
CAS:N-(4-Aminobutyl)-5-chloro-1-naphthalenesulphonamide hydrochloridePureza:≥95%N-(4-Aminobutyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide Hydrochloride
CAS:Produto Controlado<p>Applications N-(4-Aminobutyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide is a naphthalenesulfonamide derivative as neoplasm inhibitor.<br></p>Fórmula:C14H17ClN2O2S·ClHCor e Forma:NeatPeso molecular:349.28Calmodulin antagonist-1
CAS:Calmodulin antagonist-1 (W-7) is a calmodulin (CaM) antagonist that effectively inhibits calmodulin-activated Ca 2+ -phosphodiesterase (PDE) with an IC 50 of 28 μM. This compound also competitively inhibits trypsin-treated Ca 2+ -PDE with respect to cyclic GMP, exhibiting an IC 50 of 375 μM and a K i value of 300 μM.Fórmula:C14H18Cl2N2O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:349.27


