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CAS 78963-40-3

:

(2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-Tetrahidroxiciclohexanona

Descrição:
(2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-Tetrahidroxiciclohexanona, com o número CAS 78963-40-3, é um composto orgânico cíclico caracterizado por seu anel de ciclohexano de seis membros que contém quatro grupos hidroxila (-OH) e um grupo funcional cetona (C=O). Este composto exibe quiralidade devido à presença de múltiplos estereocentros, resultando em configurações específicas de estereoisômeros. Os grupos hidroxila contribuem para sua hidrofilicidade, tornando-o solúvel em água e capaz de formar ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua reatividade e interações com outras moléculas. O grupo funcional cetona aumenta sua reatividade, permitindo que participe de várias reações químicas, como oxidação e redução. Este composto é de interesse na síntese orgânica e pode ter aplicações em produtos farmacêuticos ou como um bloco de construção quiral na síntese de moléculas mais complexas. Sua estereoquímica específica pode afetar significativamente sua atividade biológica e propriedades, tornando-o um objeto de estudo em campos como química medicinal e bioquímica.
Fórmula:C6H10O5
InChI:InChI=1S/C6H10O5/c7-2-1-3(8)5(10)6(11)4(2)9/h2,4-7,9-11H,1H2/t2-,4+,5-,6-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=GZYCZKBRQBKGJW-FSZQNWAESA-N
SMILES:O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)C[C@H]1O
Sinónimos:
  • (-)-2-Deoxy-scyllo-inosose
  • (2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-Tetrahydroxycyclohexanone
  • Cyclohexanone, 2,3,4,5-tetrahydroxy-, (2S,3R,4S,5R)-
  • (-)-Deoxy-scyllo-inosose
  • Cyclohexanone, 2,3,4,5-tetrahydroxy-, [2S-(2α,3β,4α,5β)]-
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  • Ref: 7W-GC3703

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  • 2-Deoxy-scyllo-inosose

    CAS:
    2-Deoxy-scyllo-inosose
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:162.14g/mol

    Ref: 54-BICL2187

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  • 2-Deoxy-scyllo-inosose

    CAS:
    <p>2-Deoxy-scyllo-inosose is a biochemical with an unknown function. It is not a substrate for any known enzyme, but has been shown to be a substrate for the synthesis of corynebacterium glutamicum. The reaction mechanism of 2-deoxy-scyllo-inosose is still unclear, but it has been proposed that this molecule undergoes dehydration and then undergoes an acid catalyzed aldol cyclization to form 3-aminohexanol. This reaction produces fluorescence resonance energy transfer in group p2 subtilisin.<br>2DOS is also an antimicrobial agent which exhibits activity against Gram positive bacteria such as Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, and Bacillus subtilis.</p>
    Fórmula:C6H10O5
    Pureza:Min. 95%
    Cor e Forma:White Powder
    Peso molecular:162.14 g/mol

    Ref: 3D-MD44771

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