CAS 79206-22-7
:(3R,4R)-1-dodecil-2-(hidroximetil)piperidina-3,4,5-triol
Descrição:
A substância química conhecida como (3R,4R)-1-dodecil-2-(hidroximetil)piperidina-3,4,5-triol, com o número CAS 79206-22-7, é um derivado de piperidina caracterizado por sua longa cadeia alifática dodecil e múltiplos grupos funcionais hidroximetilo e hidroxila. Este composto apresenta um anel de piperidina, que é um heterociclo saturado de seis membros que contém nitrogênio, e a presença de três grupos hidroxila contribui para seu potencial como poliol. A estereoquímica indicada pela configuração (3R,4R) sugere arranjos espaciais específicos dos substituintes, que podem influenciar a atividade biológica e a solubilidade do composto. A cadeia dodecil melhora suas características hidrofóbicas, tornando-o mais solúvel em solventes orgânicos, enquanto potencialmente limita sua solubilidade em água. Compostos desse tipo são frequentemente estudados por suas propriedades surfactantes, aplicações potenciais em sistemas de entrega de medicamentos e interações com membranas biológicas. No geral, a estrutura única deste composto pode levar a propriedades e aplicações interessantes em vários campos, incluindo química medicinal e ciência dos materiais.
Fórmula:C18H37NO4·ClH
InChI:InChI=1/C18H37NO4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-19-13-16(21)18(23)17(22)15(19)14-20/h15-18,20-23H,2-14H2,1H3/t15?,16?,17-,18-/m1/s1
SMILES:CCCCCCCCCCCCN1CC([C@H]([C@@H](C1CO)O)O)O
Sinónimos:- N-Dodecyl-1-deoxynojirimycin
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N-Dodecyldeoxynojirimycin
CAS:Produto Controlado<p>Applications Affects trimming glucosidases to a lesser degree than Deoxynojirimycin or N-Methyl- deoxynojirimycin.<br>References Cox, T., et al.: Lancet, 355, 1481 (2000), Schueler, U., et al.: J. Inherit. Metab. Dis., 27, 649 (2004), Tropak, M., et al.: J. Biol. Chem., 279, 13478 (2004),<br></p>Fórmula:C18H37NO4·ClHCor e Forma:NeatPeso molecular:367.95N-Dodecyldeoxynojirimycin
CAS:<p>Dodecyldeoxynojirimycin is a polyketide natural product that has been shown to be a potent inhibitor of the synthesis of mannose-containing glycoproteins, including glucans and chitooligosaccharides. It binds to the active site of glucan synthetase and prevents the formation of glucose residues, which blocks glucan biosynthesis. Dodecyldeoxynojirimycin has also been shown to have anti-inflammatory properties.</p>Fórmula:C18H37NO4Pureza:Min. 95 Area-%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:331.49 g/mol


