Pyrimidine, 4-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperidinyl]-5,6-difluoro-, is a chemical compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. This compound features a piperidine substituent, specifically a 3,5-dimethyl-1-piperidinyl group, which contributes to its biological activity and solubility properties. The presence of difluoro substituents at the 5 and 6 positions of the pyrimidine ring enhances its lipophilicity and may influence its interaction with biological targets. Pyrimidines are known for their role in nucleic acids and various biological processes, and this particular derivative may exhibit pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. The stereochemistry indicated by the (3R,5S) configuration suggests specific spatial arrangements that can affect the compound's reactivity and interaction with enzymes or receptors. Overall, this compound's unique structure and substituents position it as a potentially valuable molecule in drug development and research.

Pyrimidine,4-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperidinyl]-5,6-difluoro-, rel-

A pirimidina, 4-[(3R,5S)-3,5-dimetil-1-piperidinil]-5,6-difluoro-, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de pirimidina, que é um anel aromático de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio nas posições 1 e 3. Este composto apresenta um substituinte de piperidina, especificamente um grupo 3,5-dimetil-1-piperidinil, que contribui para sua atividade biológica e propriedades de solubilidade. A presença de substituintes difluoro nas posições 5 e 6 do anel de pirimidina aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua interação com alvos biológicos. As pirimidinas são conhecidas por seu papel nos ácidos nucleicos e em vários processos biológicos, e este derivado em particular pode exibir propriedades farmacológicas, tornando-o de interesse na química medicinal. A estereoquímica indicada pela configuração (3R,5S) sugere arranjos espaciais específicos que podem afetar a reatividade do composto e sua interação com enzimas ou receptores. No geral, a estrutura única e os substituintes deste composto o posicionam como uma molécula potencialmente valiosa no desenvolvimento de medicamentos e na pesquisa.

792915-24-3: A pirimidina, 4-[(3R,5S)-3,5-dimetil-1-piperidinil]-5,6-difluoro-, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de pirimidina, que é um anel aromático de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio nas posições 1 e 3. Este composto apresenta um substituinte de piperidina, especificamente um grupo 3,5-dimetil-1-piperidinil, que contribui para sua atividade biológica e propriedades de solubilidade. A presença de substituintes difluoro nas posições 5 e 6 do anel de pirimidina aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua interação com alvos biológicos. As pirimidinas são conhecidas por seu papel nos ácidos nucleicos e em vários processos biológicos, e este derivado em particular pode exibir propriedades farmacológicas, tornando-o de interesse na química medicinal. A estereoquímica indicada pela configuração (3R,5S) sugere arranjos espaciais específicos que podem afetar a reatividade do composto e sua interação com enzimas ou receptores. No geral, a estrutura única e os substituintes deste composto o posicionam como uma molécula potencialmente valiosa no desenvolvimento de medicamentos e na pesquisa.

CAS 792915-24-3

Pirimidina, 4-[(3R,5S)-3,5-dimetil-1-piperidinil]-5,6-difluoro-, rel-