CAS 79442-37-8

(2E)-3-(4-clorofenil)-1-(2-tienil)-2-propen-1-ona

Descrição:

(2E)-3-(4-clorofenil)-1-(2-tienil)-2-propen-1-ona, comumente referido como um derivado de chalcona, é um composto orgânico caracterizado por seu sistema de ligações duplas conjugadas, que contribui para sua potencial atividade biológica. Este composto apresenta um grupo 4-clorofenila e um grupo 2-tienila ligados a uma estrutura de propenona, conferindo-lhe propriedades eletrônicas e reatividade únicas. As chalconas são conhecidas por seu papel em várias atividades biológicas, incluindo propriedades anti-inflamatórias, antioxidantes e antimicrobianas. A presença do grupo clorofenila pode aumentar a lipofilicidade e influenciar a interação do composto com alvos biológicos. Além disso, o grupo tienila pode contribuir para sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos. A estrutura do composto permite aplicações potenciais em química medicinal e ciência dos materiais, particularmente no desenvolvimento de novos fármacos e agroquímicos. Sua síntese geralmente envolve a reação de condensação de Claisen-Schmidt, tornando-a acessível para maior funcionalização e estudo.

Fórmula: C₁₃H₉ClOS

InChI: InChI=1S/C13H9ClOS/c14-11-6-3-10(4-7-11)5-8-12(15)13-2-1-9-16-13/h1-9H/b8-5+

Chave InChI: InChIKey=BNSHKSGHHCPPDV-VMPITWQZSA-N

SMILES: C(/C=C/C1=CC=C(Cl)C=C1)(=O)C2=CC=CS2

Sinónimos:

• 2-Propen-1-one, 3-(4-chlorophenyl)-1-(2-thienyl)-, (E)-
• 2-Propen-1-one, 3-(4-chlorophenyl)-1-(2-thienyl)-, (2E)-
• (2E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(2-thienyl)-2-propen-1-one