Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH, also known as Boc-p-fluorophenylalanine, is a derivative of the amino acid phenylalanine, characterized by the presence of a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group and a fluorine atom at the para position of the phenyl ring. This compound is typically used in peptide synthesis and medicinal chemistry due to its ability to introduce fluorine, which can enhance the biological activity and metabolic stability of peptides. The Boc group serves as a protective moiety that can be removed under acidic conditions, allowing for selective deprotection during synthesis. The presence of the fluorine atom can influence the compound's lipophilicity and hydrogen bonding capabilities, potentially affecting its interaction with biological targets. As a solid at room temperature, Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH is generally stable under standard laboratory conditions but should be handled with care, following appropriate safety protocols. Its applications extend to research in drug design and development, particularly in the context of fluorinated compounds.

Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH

Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH, também conhecido como Boc-p-fluorofenilalanina, é um derivado do aminoácido fenilalanina, caracterizado pela presença de um grupo protetor de tert-butiloxicarbonila (Boc) e um átomo de flúor na posição para do anel fenólico. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos e na química medicinal devido à sua capacidade de introduzir flúor, o que pode melhorar a atividade biológica e a estabilidade metabólica dos peptídeos. O grupo Boc serve como um moiety protetor que pode ser removido em condições ácidas, permitindo a desproteção seletiva durante a síntese. A presença do átomo de flúor pode influenciar a lipofilicidade do composto e suas capacidades de ligação de hidrogênio, afetando potencialmente sua interação com alvos biológicos. Como sólido à temperatura ambiente, Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH é geralmente estável em condições de laboratório padrão, mas deve ser manuseado com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados. Suas aplicações se estendem à pesquisa em design e desenvolvimento de medicamentos, particularmente no contexto de compostos fluorados.

79561-25-4: Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH, também conhecido como Boc-p-fluorofenilalanina, é um derivado do aminoácido fenilalanina, caracterizado pela presença de um grupo protetor de tert-butiloxicarbonila (Boc) e um átomo de flúor na posição para do anel fenólico. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos e na química medicinal devido à sua capacidade de introduzir flúor, o que pode melhorar a atividade biológica e a estabilidade metabólica dos peptídeos. O grupo Boc serve como um moiety protetor que pode ser removido em condições ácidas, permitindo a desproteção seletiva durante a síntese. A presença do átomo de flúor pode influenciar a lipofilicidade do composto e suas capacidades de ligação de hidrogênio, afetando potencialmente sua interação com alvos biológicos. Como sólido à temperatura ambiente, Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH é geralmente estável em condições de laboratório padrão, mas deve ser manuseado com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados. Suas aplicações se estendem à pesquisa em design e desenvolvimento de medicamentos, particularmente no contexto de compostos fluorados.

CAS 79561-25-4

Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH