CAS 79925-38-5
:Ácido 3,5-piridinedicarboxílico, 4-(2,3-diclorofenil)-1,4-diidro-2,6-dimetil-, éster dietílico
Descrição:
O ácido 3,5-piridinedicarboxílico, 4-(2,3-diclorofenil)-1,4-dihidro-2,6-dimetil-, dietila éster, com número CAS 79925-38-5, é um composto químico que pertence à classe dos derivados de piridina. Este composto apresenta um anel de piridina substituído por dois grupos de ácido carboxílico e um grupo funcional éster, o que contribui para suas características de reatividade e solubilidade. A presença do grupo diclorofenila aumenta sua atividade biológica e aplicações potenciais em produtos farmacêuticos ou agroquímicos. A porção de dietila éster sugere que o composto pode exibir lipofilicidade moderada, influenciando sua absorção e distribuição em sistemas biológicos. Além disso, a presença de múltiplos grupos funcionais indica potencial para várias reações químicas, incluindo hidrólise e esterificação. No geral, a estrutura única deste composto pode conferir propriedades específicas que poderiam ser exploradas para várias aplicações em química medicinal ou ciência dos materiais. No entanto, estudos detalhados seriam necessários para entender completamente seu comportamento e usos potenciais.
Fórmula:C19H21Cl2NO4
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Felodipine EP Impurity C
CAS:Fórmula:C19H21Cl2NO4Cor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:398.28Diethyl 4-(2,3-Dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
CAS:Produto ControladoFórmula:C19H21Cl2NO4Cor e Forma:NeatPeso molecular:398.28Nemadipine B
CAS:Produto ControladoImpurity Felodipine EP Impurity C
Applications Nemadipine B (Felodipine EP Impurity C) is the diethyl ester analogue analogue of the calcium channel blocker Felodipine (F232375) with antihypertensive activity.
References Berntsson, P. et al.: J. Cardio. Pharmacol., 10, S60 (1987); Kwok, T.C. et al.: Nature, 441, 91 (2008);Fórmula:C19H21Cl2NO4Cor e Forma:NeatPeso molecular:398.28Nemadipine B
CAS:Nemadipine B is a synthetic drug that has been shown to have an antioxidant effect. It binds to the hydrophobic pocket of the cytochrome P450 enzyme, causing activation of this protein. Nemadipine B also inhibits chloride channels and prevents the formation of acid, which is necessary for the degradation of lipids. This drug has been shown to have a hemolytic activity in vitro and in vivo. The reaction products of nemadipine B consist mainly of phenylacetic acid, acetophenone, and 2-hydroxy-5-(2-methylpropyl)benzaldehyde with small amounts of carbon dioxide and water. Nemadipine B is a blocker for l-type calcium channels that can be used for treatment of cardiac arrhythmia.Fórmula:C19H21Cl2NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:398.28 g/mol




