4,9-Dimethoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one and 4-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one are organic compounds that belong to the class of flavonoids, specifically furochromones. These compounds are characterized by their fused ring structures, which include a chromone moiety and a furan ring. The presence of methoxy groups (-OCH3) at specific positions on the chromone structure enhances their solubility and may influence their biological activity. These compounds are often studied for their potential pharmacological properties, including antioxidant, anti-inflammatory, and anticancer activities. The 1:1 ratio indicates a mixture of the two isomers, which may exhibit different physical and chemical properties. In terms of stability, these compounds are generally sensitive to light and air, necessitating careful handling and storage. Their applications may extend to natural product synthesis and as potential leads in drug development, particularly in the field of herbal medicine. Further research is essential to fully elucidate their mechanisms of action and therapeutic potential.

4,9-dimethoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one - 4-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one (1:1)

4,9-Dimetoxifuro[3,2-g]cromeno-7-ona e 4-metoxifuro[3,2-g]cromeno-7-ona são compostos orgânicos que pertencem à classe dos flavonoides, especificamente furocromonas. Esses compostos são caracterizados por suas estruturas de anel fundido, que incluem um grupo cromona e um anel de furan. A presença de grupos metóxi (-OCH3) em posições específicas na estrutura da cromona aumenta sua solubilidade e pode influenciar sua atividade biológica. Esses compostos são frequentemente estudados por suas potenciais propriedades farmacológicas, incluindo atividades antioxidantes, anti-inflamatórias e anticancerígenas. A relação 1:1 indica uma mistura dos dois isômeros, que podem apresentar diferentes propriedades físicas e químicas. Em termos de estabilidade, esses compostos são geralmente sensíveis à luz e ao ar, exigindo manuseio e armazenamento cuidadosos. Suas aplicações podem se estender à síntese de produtos naturais e como potenciais leads no desenvolvimento de medicamentos, particularmente no campo da medicina herbal. Mais pesquisas são essenciais para elucidar completamente seus mecanismos de ação e potencial terapêutico.

8015-48-3: 4,9-Dimetoxifuro[3,2-g]cromeno-7-ona e 4-metoxifuro[3,2-g]cromeno-7-ona são compostos orgânicos que pertencem à classe dos flavonoides, especificamente furocromonas. Esses compostos são caracterizados por suas estruturas de anel fundido, que incluem um grupo cromona e um anel de furan. A presença de grupos metóxi (-OCH3) em posições específicas na estrutura da cromona aumenta sua solubilidade e pode influenciar sua atividade biológica. Esses compostos são frequentemente estudados por suas potenciais propriedades farmacológicas, incluindo atividades antioxidantes, anti-inflamatórias e anticancerígenas. A relação 1:1 indica uma mistura dos dois isômeros, que podem apresentar diferentes propriedades físicas e químicas. Em termos de estabilidade, esses compostos são geralmente sensíveis à luz e ao ar, exigindo manuseio e armazenamento cuidadosos. Suas aplicações podem se estender à síntese de produtos naturais e como potenciais leads no desenvolvimento de medicamentos, particularmente no campo da medicina herbal. Mais pesquisas são essenciais para elucidar completamente seus mecanismos de ação e potencial terapêutico.

<p>Ammifurin is a Furocoumarin mixture used in treatment of vitiligo.</p>

CAS 8015-48-3

4,9-dimetoxi-7H-furo[3,2-g]cromen-7-ona - 4-metoxi-7H-furo[3,2-g]cromen-7-ona (1:1)

Ammifurin

Ref: TM-T30002