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CAS 80304-50-3

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1-benzil-5-hidroximetil-1H-imidazol

Descrição:
1-benzil-5-hidroximetil-1H-imidazol é um composto orgânico caracterizado por seu anel de imidazol, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio. A presença de um grupo benzila e um grupo hidroximetila contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto geralmente exibe solubilidade moderada em solventes polares devido ao grupo hidroximetila, enquanto o grupo benzila pode aumentar sua lipofilicidade. Pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de condensação, devido aos grupos funcionais presentes. A parte de imidazol é conhecida por sua importância biológica, muitas vezes atuando como um bloco de construção em farmacêuticos e bioquímica. Além disso, compostos com estruturas de imidazol podem exibir diversas atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e antifúngicas. As características específicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e reatividade, podem variar com base na pureza do composto e nas condições sob as quais é estudado. No geral, 1-benzil-5-hidroximetil-1H-imidazol representa uma estrutura versátil com aplicações potenciais em química medicinal e campos relacionados.
Fórmula:C11H12N2O
InChI:InChI=1/C11H12N2O/c14-8-11-6-12-9-13(11)7-10-4-2-1-3-5-10/h1-6,9,14H,7-8H2
SMILES:c1ccc(cc1)Cn1cncc1CO
Sinónimos:
  • 1H-Imidazole-5-methanol,1-(phenylmethyl)-
  • (1-benzyl-1H-imidazol-5-yl)methanol
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  • 1-Benzyl-5-hydroxymethyl-1H-imidazole
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    1-Benzyl-5-hydroxymethyl-1H-imidazole

    CAS:
    1-Benzyl-5-hydroxymethyl-1H-imidazole is a dialkyl calcium channel antagonist that blocks the voltage-gated calcium channels in the nucleus and jejunum. It has been shown to have relaxant properties and antagonistic activity when it binds to the calcium channel. 1-Benzyl-5-hydroxymethyl-1H-imidazole has been investigated for its potential use as a treatment for disorders such as dyspepsia and peptic ulcer disease. The dimethylamino substituent on 1BHM may be responsible for its spontaneous decomposition, which limits its usefulness in vivo.
    Fórmula:C11H12N2O
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:188.23 g/mol

    Ref: 3D-FDA30450

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