CAS 808-26-4
:Sanciclina
Descrição:
Sanciclina, com o número CAS 808-26-4, é um antibiótico sintético pertencente à classe de compostos tetraciclínicos. Apresenta uma atividade antibacteriana de amplo espectro, tornando-o eficaz contra uma variedade de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. Sanciclina atua inibindo a síntese de proteínas bacterianas, impedindo assim o crescimento e a reprodução das bactérias. Este composto é caracterizado por sua estrutura química única, que inclui um sistema de anel naftaceno, contribuindo para suas propriedades farmacológicas. É tipicamente administrado em forma farmacêutica, e sua solubilidade e estabilidade podem variar dependendo da formulação. Sanciclina é frequentemente utilizado em ambientes clínicos para tratar infecções, mas, como outros antibióticos, pode estar associado a efeitos colaterais, incluindo distúrbios gastrointestinais e reações alérgicas potenciais. Além disso, o surgimento de resistência a antibióticos é uma preocupação com seu uso, exigindo consideração cuidadosa nas práticas de prescrição. No geral, Sanciclina representa uma ferramenta importante na luta contra infecções bacterianas, embora seu uso deva ser gerenciado com prudência para manter sua eficácia.
Fórmula:C21H22N2O7
InChI:InChI=1S/C21H22N2O7/c1-23(2)15-10-7-9-6-8-4-3-5-11(24)12(8)16(25)13(9)18(27)21(10,30)19(28)14(17(15)26)20(22)29/h3-5,9-10,15,24,26-27,30H,6-7H2,1-2H3,(H2,22,29)/t9-,10-,15-,21-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=XDVCLKFLRAWGIT-ADOAZJKMSA-N
SMILES:O[C@]12[C@]([C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C1=O)(C[C@]3(C(=C2O)C(=O)C=4C(C3)=CC=CC4O)[H])[H]
Sinónimos:- (2E,4S,4aS,5aR,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-10,11,12a-trihydroxy-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione
- (2Z,4S,4aS,5aR,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-10,11,12a-trihydroxy-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione
- (4S,4aS,5aR,12aS)-4-(Dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-, (4S,4aS,5aR,12aS)-
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-, [4S-(4α,4aα,5aα,12aα)]-
- 4-(Dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
- 6-Demethyl-6-deoxytetracycline
- Bonomycin
- Gs 2147
- Norcycline
- Sancyclin
Ordenar por
Pureza (%)
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9 produtos.
Minocycline EP Impurity B (Sancycline)
CAS:Fórmula:C21H22N2O7Cor e Forma:Off-White SolidPeso molecular:414.41Sancycline
CAS:Sancycline is a semisynthetic tetracycline that inhibits protein translation.Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C21H22N2O7Pureza:98.41% - 99.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:414.41Sancycline
CAS:<p>Sancycline is an amide tetracycline antibiotic. This drug binds to the 30S ribosomal subunit and inhibits protein synthesis, which leads to bacterial cell death. Sancycline is effective against a wide range of bacteria that cause infectious diseases, such as streptococci, pneumococci, staphylococci, and gonococci. The structure of this drug was determined by X-ray crystallography. The photochemical properties of sancycline were also studied in tissue culture cells. It has been shown that sancycline binds to the nuclear DNA of cells and prevents DNA synthesis by inhibiting the binding of aminoacyl-tRNA to diazonium salt-treated nuclei. Sancycline also reacts with hydrogen molecules in the reaction solution to form reactive intermediates that can react with alkylsulfonyl groups on proteins or DNA.</p>Fórmula:C21H22N2O7Pureza:Min. 95%Peso molecular:414.41 g/mol
