CAS 808126-65-0

ácido oxazol-5-ilborônico

Descrição:

ácido oxazol-5-ilborônico é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel de oxazol e um grupo funcional ácido bórico. O anel de oxazol, uma estrutura heterocíclica de cinco membros que contém nitrogênio e oxigênio, contribui para a reatividade única do composto e suas potenciais aplicações em química medicinal. O grupo ácido bórico é conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o valioso em várias reações químicas, incluindo acoplamento de Suzuki, que é amplamente utilizado na síntese orgânica. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois, devido à presença do grupo ácido bórico. Sua reatividade e versatilidade funcional o tornam um intermediário útil na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, ácido oxazol-5-ilborônico pode exibir atividade biológica, tornando-se um assunto de interesse na descoberta e desenvolvimento de medicamentos. Assim como muitos ácidos bóricos, deve-se ter cuidado ao manuseá-lo devido à reatividade potencial com umidade e ar.

Fórmula: C₃H₄BNO₃

InChI: InChI=1/C3H4BNO3/c6-4(7)3-1-5-2-8-3/h1-2,6-7H

SMILES: c1c(B(O)O)ocn1

Sinónimos:

• 1,3-Oxazol-5-Ylboronic Acid
• Boronic acid, B-5-oxazolyl-

1,3-Oxazol-5-ylboronic acid

CAS: 808126-65-0

Fórmula: C₃H₄BNO₃

Peso molecular: 112.8798

Ref: IN-DA005IPI

Oxazol-5-ylboronic Acid

Produto Controlado

CAS: 808126-65-0

Applications Oxazol-5-ylboronic Acid is a reactant used in the synthesis of 7-aminofuro[2,3-c]pyridine as an inhibitor of TAK1, a protein kinase.
References Hornberger, K.R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 4517-4522 (2013)

Fórmula: C₃H₄BNO₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 112.88

Ref: TR-O858585