CAS 80828-13-3

Ácido octahidroindol-2-carboxílico

Descrição:

Ácido octahidroindol-2-carboxílico é um composto bicíclico caracterizado por sua estrutura única, que inclui uma estrutura de indol saturado. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico, que contribui para suas propriedades ácidas e potencial reatividade. Tipicamente, os derivados de octahidroindol exibem atividades biológicas interessantes, tornando-os de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. A presença do grupo ácido carboxílico aumenta sua solubilidade em solventes polares e pode facilitar interações com alvos biológicos. Além disso, a natureza saturada do anel de indol pode influenciar sua flexibilidade conformacional e propriedades estéricas, que são cruciais para sua atividade biológica. O composto é frequentemente estudado por suas potenciais aplicações em produtos farmacêuticos, particularmente no desenvolvimento de novos agentes terapêuticos. Precauções de segurança e manuseio devem ser observadas, assim como com qualquer substância química, para mitigar os riscos associados ao seu uso em ambientes de laboratório. No geral, Ácido octahidroindol-2-carboxílico representa um composto significativo no campo da química orgânica e medicinal.

Fórmula: C₉H₁₅NO₂

1H-Indole-2-carboxylic acid, octahydro-, (2a,3ab,7ab)-

CAS: 80828-13-3

Fórmula: C₉H₁₅NO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 169.2209

Ref: IN-DA00ID4U

rel-(2R,3aR,7aR)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid

CAS: 80828-13-3

rel-(2R,3aR,7aR)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 169.22g/mol

Ref: 54-OR1053472

H-Oic-OH

CAS: 80828-13-3

H-Oic-OH is an enantiopure, stereoselective, chiral molecule that has been used in the synthesis of a cyclohexane ring and allyl carbonate. H-Oic-OH also has a b2 receptor activity and bradykinin b2 binding affinity. H-Oic-OH is an analog for bradykinin b2. The synthesis of H-Oic-OH begins with the reaction of hydrogen chloride and oleum to form hydrochloric acid. This acid is then reacted with allyl alcohol to produce allyl chloride. Allyl chloride can then react with 2 equiv of methyl chloroformate to produce the desired enantiopure, stereoselective, chiral molecule.

Fórmula: C₉H₁₅NO₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 169.22 g/mol

Ref: 3D-FH71796

(2R,3aR,7aR)-rel-OctahydroIndole-2-carboxylic Acid

Produto Controlado

CAS: 80828-13-3

Applications (2R,3aR,7aR)-rel-OctahydroIndole-2-carboxylic Acid is a reactant in the preparation of Perindoprilat (P287530), an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor. Antihypertensive.
References Blankley, C.J., et. al.: J. Med. Chem., 30, 992 (1987)

Fórmula: C₉H₁₅NO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 169.22

Ref: TR-O236000