CAS 808755-67-1

2-bromo-1,3-benzotiazol-6-ol

Descrição:

2-bromo-1,3-benzotiazol-6-ol é um composto químico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um átomo de bromo e um grupo hidroxila ligado a um sistema de anel de benzotiazol. Este composto geralmente exibe propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos e solubilidade limitada em água, o que é comum para muitos derivados de benzotiazol. A presença do substituinte bromo pode influenciar sua reatividade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. O grupo hidroxila contribui para seu potencial como um composto fenólico, que pode exibir propriedades antioxidantes. Além disso, os derivados de benzotiazol são conhecidos por suas atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e antifúngicas, tornando 2-bromo-1,3-benzotiazol-6-ol de interesse na pesquisa farmacêutica. Suas aplicações podem se estender à ciência dos materiais e à síntese orgânica, onde pode servir como um intermediário ou um bloco de construção para moléculas mais complexas. No geral, as características estruturais únicas e os grupos funcionais deste composto o tornam um assunto de interesse tanto na química acadêmica quanto na industrial.

Fórmula: C₇H₄BrNOS

InChI: InChI=1/C7H4BrNOS/c8-7-9-5-2-1-4(10)3-6(5)11-7/h1-3,10H

SMILES: c1cc2c(cc1O)sc(Br)n2

Sinónimos:

• 6-Benzothiazolol, 2-Bromo-
• 2-Bromo-1,3-benzothiazol-6-ol

2-Bromobenzothiazol-6-ol

CAS: 808755-67-1

Fórmula: C₇H₄BrNOS

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 230.0818

Ref: IN-DA0057BY

2-Bromobenzo[d]thiazol-6-ol

CAS: 808755-67-1

2-Bromobenzo[d]thiazol-6-ol

Pureza: 97%

Peso molecular: 230.08g/mol

Ref: 54-OR81963

2-Bromobenzothiazol-6-ol

CAS: 808755-67-1

Fórmula: C₇H₄BrNOS

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 230.08

Ref: 10-F223434

2-Bromobenzo[d]thiazol-6-ol

CAS: 808755-67-1

2-Bromobenzo[d]thiazol-6-ol is a diagnostic agent that is used in positron emission tomography (PET) scans to detect Alzheimer's disease. 2-Bromobenzo[d]thiazol-6-ol binds to amyloid plaques and deposits of beta amyloid peptide, the hallmark of Alzheimer's disease. It can be synthesized by cross coupling nitro compounds with aminoacids or by alkylation of nitro compounds with alkenes. Other methods for its synthesis include the microwave irradiation of bromobenzene and thiourea in a nitric acid medium. This compound undergoes metabolism via cytochrome P450 enzymes to form benzo[d]thiazole-2,6(3H)-diol, which is then oxidized by NADPH to form benzo[e]thiazole-2,6(3H)-quinone.

Fórmula: C₇H₄BrNOS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 230.08 g/mol

Ref: 3D-FB144121