CAS 80928-52-5
:(1R)-1,5-anhidro-1-{6-[(2R)-3-carboxi-2-metil-2-{[(2S,5S,6S)-6-metil-5-{[(2R,6S)-6-metil-5-oxo-5,6-diidro-2H-piran-2-il]oxi}tetraidro-2H-piran-2-il]oxi}propil]-1,5-diidroxi-9,10-dioxo-9,10-diidroantracen-2-il}-2,6-didesoxi-4-O-[(2S,5S,6S)-6-metil-
Descrição:
A substância química com o nome "(1R)-1,5-anhidro-1-{6-[(2R)-3-carboxi-2-metil-2-{[(2S,5S,6S)-6-metil-5-{[(2R,6S)-6-metil-5-oxo-5,6-diidro-2H-piran-2-il]oxi}tetraidro-2H-piran-2-il]oxi}propil]-1,5-diidroxi-9,10-dioxo-9,10-diidroantracen-2-il}-2,6-didesoxi-4-O-[(2S,5S,6S)-6-metil-" e número CAS "80928-52-5" é um composto orgânico complexo caracterizado por múltiplos grupos funcionais, incluindo ácidos carboxílicos, grupos hidroxila e várias ligações éter. Sua estrutura sugere que pode exibir atividade biológica significativa, potencialmente servindo como um agente farmacêutico ou um derivado de produto natural. A presença de múltiplos estereocentros indica que pode existir em várias formas estereoisoméricas, o que pode influenciar sua reatividade e interação com alvos biológicos. Além disso, a intrincada estrutura policíclica do composto, apresentando moieties de antraceno, pode contribuir para suas propriedades ópticas e estabilidade. No geral, esta substância exemplifica a complexidade frequentemente encontrada na química orgânica, particularmente no design de compostos com potenciais aplicações terapêuticas.
Fórmula:C49H58O18
InChI:InChI=1/C49H58O18/c1-22-31(50)11-15-38(60-22)64-34-13-17-40(62-24(34)3)66-48-26(5)59-36(19-33(48)52)28-9-10-30-43(45(28)56)47(58)29-8-7-27(44(55)42(29)46(30)57)20-49(6,21-37(53)54)67-41-18-14-35(25(4)63-41)65-39-16-12-32(51)23(2)61-39/h7-12,15-16,22-26,33-36,38-41,48,52,55-56H,13-14,17-21H2,1-6H3,(H,53,54)/t22-,23-,24-,25-,26+,33+,34-,35-,36+,38-,39-,40-,41-,48+,49+/m0/s1
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Vineomycin B2
CAS:Vineomycin B2Fórmula:C49H58O18Pureza:By hplc: 73% (Typical Value in Batch COA)Cor e Forma: orange solidPeso molecular:934.97g/molVineomycin B2
CAS:<p>Vineomycin B2 is an antitumor antibiotic, which is derived from the fermentation of Streptomyces bacteria. The compound functions through a DNA-binding mode of action, specifically intercalating into the DNA double helix, thus disrupting essential replication and transcription processes. This interference with DNA dynamics inhibits the proliferation of cancerous cells, making it a potent compound in oncology research.</p>Fórmula:C49H58O18Pureza:Min. 95%Peso molecular:935.00 g/mol

