CAS 80976-68-7

4-(dietilnitroil)buto-2-in-1-il cicloexil(hidroxi)fenilacetato

Descrição:

4-(dietilnitroil)buto-2-in-1-il cicloexil(hidroxi)fenilacetato, com o número CAS 80976-68-7, é um composto orgânico complexo caracterizado por suas características estruturais únicas. Contém um grupo but-2-yn-1-ilo, que contribui para sua funcionalidade de alquino, e um grupo ciclohexilo que adiciona às suas características hidrofóbicas. A presença de um grupo hidroxila na porção de fenilacetato sugere potencial para ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. O grupo dietilnitrilo indica a presença de grupos funcionais nitro, que podem aumentar a reatividade do composto e podem conferir propriedades eletrônicas específicas. Este composto pode exibir atividades biológicas interessantes devido à sua complexidade estrutural, tornando-o um candidato para mais pesquisas em química medicinal ou ciência dos materiais. Sua síntese e aplicações provavelmente envolveriam considerações sobre sua estabilidade, reatividade e interações com outras espécies químicas. No geral, este composto representa um exemplo fascinante de química orgânica com potenciais implicações em vários campos.

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₄

InChI: InChI=1/C22H31NO4/c1-3-23(26,4-2)17-11-12-18-27-21(24)22(25,19-13-7-5-8-14-19)20-15-9-6-10-16-20/h5,7-8,13-14,20,25H,3-4,6,9-10,15-18H2,1-2H3

SMILES: CCN(=O)(CC)CC#CCOC(=O)C(c1ccccc1)(C1CCCCC1)O

Oxybutynin N-Oxide 90%

Produto Controlado

CAS: 80976-68-7

Applications A metabolite of Oxybutynin.
References Hughes, K., et al.: Xenobiotica, 22, 859 (1992), Oki, T., et al.: Biol. Pharm. Bull., 24, 491 (2001), Fetscher, C., et al.: Br. J. Pharmacol., 136, 64 (2002), Zobrist, R., et al.: Pharm. Res., 20, 103 (2003)

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₄

Pureza: 90%

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 373.49

Ref: TR-O868530

Oxybutynin-N-Oxide

CAS: 80976-68-7

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₄

Peso molecular: 373.49

Ref: ST-EA-CP-O14012

Oxybutynin N-oxide

CAS: 80976-68-7

Oxybutynin N-oxide is a synthetic drug that belongs to the class of antispasmodics. It inhibits bladder contractions by blocking acetylcholine receptors. Oxybutynin N-oxide is metabolized in rat liver microsomes and the metabolic conversion yields oxybutynin and oxobutynin as the major metabolites, although other metabolites such as n-oxides are also observed. The metabolic conversion is controlled by cytochrome P450 enzymes. The oral bioavailability of oxybutynin N-oxide is low due to its low solubility in water and lack of a charged functional group in its structure, which makes it a poor substrate for drug transporters. The chemical stability of oxybutynin N-oxide has been shown to be high, even at elevated temperatures or when it is exposed to light or air. Oxybutynin N-oxide is not absorbed orally and must be administered intravenously or by rectal suppository.

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₄

Pureza: 90%Min

Peso molecular: 373.49 g/mol

Ref: 3D-FO26702