CAS 80997-87-1
:Fenilalanina, β-metil-, cloridrato (1:1)
Descrição:
Fenilalanina, β-metil-, cloridrato (1:1), também conhecido como β-metilfenilalanina hidrocloreto, é um derivado de aminoácido caracterizado por sua semelhança estrutural com o aminoácido essencial fenilalanina, com um grupo metila adicionado ao carbono beta. Este composto geralmente aparece como um pó cristalino branco a off-white e é solúvel em água, o que facilita seu uso em várias aplicações bioquímicas. Como sal hidroclorídrico, apresenta maior estabilidade e solubilidade em comparação com sua forma de base livre. O composto é de interesse em pesquisas relacionadas à síntese de proteínas, estudos metabólicos e potenciais aplicações terapêuticas, particularmente no contexto da fenilcetonúria (PKU), onde o metabolismo da fenilalanina está interrompido. Sua estrutura molecular inclui um anel aromático, contribuindo para suas propriedades hidrofóbicas, enquanto os grupos funcionais amino e carboxila conferem sua classificação como um aminoácido. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, como com todas as substâncias químicas, para garantir práticas laboratoriais adequadas.
Fórmula:C10H13NO2·ClH
InChI:InChI=1S/C10H13NO2.ClH/c1-7(9(11)10(12)13)8-5-3-2-4-6-8;/h2-7,9H,11H2,1H3,(H,12,13);1H
Chave InChI:InChIKey=SGKWQBMDOXGYAA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C(O)=O)N)(C)C1=CC=CC=C1.Cl
Sinónimos:- 2-Amino-3-phenylbutanoic acid hydrochloride
- Phenylalanine, β-methyl-, hydrochloride (1:1)
- Phenylalanine, β-methyl-, hydrochloride
- DL-Phenylalanine, β-methyl-, hydrochloride
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2-Amino-3-Phenylbutanoic Acid Hydrochloride
CAS:Fórmula:C10H14ClNO2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:215.67672-Amino-3-phenylbutanoic acid hydrochloride
CAS:<p>2-Amino-3-phenylbutanoic acid hydrochloride</p>Peso molecular:215.68g/mol2-Amino-3-phenylbutanoic acid hydrochloride
CAS:<p>2-Amino-3-phenylbutanoic acid hydrochloride is a chelating agent that binds to metal ions and prevents their participation in reactions. This compound rearranges to form an enamine, which then reacts with the metal ion to form an intermediate. The intermediate can be stabilized by the formation of a metal-amino acid complex or through rearrangement. These reactions are stereospecific, diastereoselective, and diastereoisomeric. 2-Amino-3-phenylbutanoic acid hydrochloride is typically used as a catalyst for organic reactions.</p>Fórmula:C10H14ClNO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:215.68 g/mol




