CAS 81072-41-5

(8R,13S,16R)-4,16-dibromo-3-hidroxi-13-metil-7,8,9,11,12,14,15,16-octahidro-6H-ciclopenta[a]fenantren-17-ona

Descrição:

A substância química com o nome "(8R,13S,16R)-4,16-dibromo-3-hidroxi-13-metil-7,8,9,11,12,14,15,16-octahidro-6H-ciclopenta[a]fenantren-17-ona" e o número CAS "81072-41-5" é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura de múltiplos anéis, que é típica de moléculas semelhantes a esteroides. Apresenta múltiplos centros quirais, indicados pelos descritores estereoisoméricos (8R, 13S, 16R), que contribuem para sua conformação tridimensional e podem influenciar sua atividade biológica. A presença de átomos de bromo sugere que pode exibir reatividade e propriedades únicas em comparação com suas contrapartes não bromadas. Além disso, o grupo hidroxila (–OH) indica potencial para ligações de hidrogênio, o que pode afetar a solubilidade e a interação com alvos biológicos. A estrutura octahidro do composto implica que é saturado, o que pode influenciar sua estabilidade e reatividade. No geral, esta substância pode ter aplicações em química medicinal ou como ferramenta de pesquisa, embora atividades biológicas e aplicações específicas exijam investigação adicional.

Fórmula: C₁₈H₂₀Br₂O₂

InChI: InChI=1/C18H20Br2O2/c1-18-7-6-10-9-4-5-15(21)16(20)12(9)3-2-11(10)13(18)8-14(19)17(18)22/h4-5,10-11,13-14,21H,2-3,6-8H2,1H3/t10?,11-,13?,14-,18+/m1/s1

4,16a-Dibromoestrone

Produto Controlado

CAS: 81072-41-5

4,16a-Dibromoestrone is a brominated triol that is synthesized by the reductive borohydride reduction of estriol. The reduction of estriol with sodium borohydride in methanol yields 4,16a-dibromoestrone in high yield. The conversion from estriol to 4,16a-dibromoestrone can be performed using either palladium or chloride. This product has been shown to be an efficient reductive agent for the synthesis of methyl esters from carboxylic acids. This product also undergoes glucuronidation.

Fórmula: C₁₈H₂₀Br₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 428.16 g/mol

Ref: 3D-FD21566