CAS 81123-38-8
:2-cloro-5-hidroxi-N-[(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)carbamoil]benzenossulfonamida
Descrição:
2-cloro-5-hidroxi-N-[(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)carbamoil]benzenossulfonamida, com o número CAS 81123-38-8, é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um grupo sulfonamida, um substituinte cloro e um grupo hidroxila em um anel benzênico. A presença de um fragmento de triazina indica aplicações potenciais na química agrícola, particularmente como herbicida ou pesticida, devido à sua capacidade de interagir com sistemas biológicos. Este composto provavelmente exibirá solubilidade moderada a alta em solventes polares, dada a presença de grupos funcionais hidroxila e sulfonamida, que podem participar de ligações de hidrogênio. Sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas pelos substituintes cloro e metoxi, que podem afetar sua atividade biológica e persistência ambiental. As precauções de segurança e manuseio são essenciais, assim como em muitos derivados de sulfonamida, devido à possível toxicidade e impacto ambiental. No geral, este composto representa uma classe de produtos químicos com utilidade significativa em vários campos, incluindo farmacêuticos e agroquímicos.
Fórmula:C12H12ClN5O5S
InChI:InChI=1/C12H12ClN5O5S/c1-6-14-10(17-12(15-6)23-2)16-11(20)18-24(21,22)9-5-7(19)3-4-8(9)13/h3-5,19H,1-2H3,(H2,14,15,16,17,18,20)
SMILES:Cc1nc(=NC(=NS(=O)(=O)c2cc(ccc2Cl)O)O)[nH]c(n1)OC
Sinónimos:- 2-Chlor-5-hydroxy-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl]benzolsulfonamid
- benzenesulfonamide, 2-chloro-5-hydroxy-N-[[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]carbonyl]-
- 2-Chloro-5-hydroxy-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl]benzenesulfonamide
- 2-Chloro-5-hydroxy-N-[(4-méthoxy-6-méthyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl]benzènesulfonamide
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5-hydroxy Chlorosulfuron
CAS:Produto ControladoFórmula:C12H12ClN5O5SCor e Forma:White To Off-WhitePeso molecular:373.77Chlorsulfuron-5-hydroxy
CAS:<p>Chlorsulfuron-5-hydroxy is a herbicide derivative, specifically an active metabolite of chlorsulfuron, which is a sulfonylurea herbicide. This compound is derived from synthetic chemistry processes that focus on altering the molecular structure of chlorsulfuron to enhance its properties or study its breakdown. The mode of action of Chlorsulfuron-5-hydroxy involves the inhibition of the enzyme acetolactate synthase (ALS), which plays a crucial role in the biosynthesis of branched-chain amino acids in plants such as valine, leucine, and isoleucine. This inhibition disrupts protein synthesis, leading to halted cell division and plant growth.</p>Fórmula:C12H12ClN5O5SPureza:Min. 95%Peso molecular:373.77 g/mol

