CAS 81335-78-6
:Ácido 2-[4,5-diidro-4-metil-4-(1-metiletil)-5-oxo-1H-imidazol-2-il]-5-(hidroximetil)-3-piridinocarboxílico
Descrição:
A substância química conhecida como Ácido 2-[4,5-diidro-4-metil-4-(1-metiletil)-5-oxo-1H-imidazol-2-il]-5-(hidroximetil)-3-piridinocarboxílico, com o número CAS 81335-78-6, é um composto orgânico complexo que apresenta múltiplos grupos funcionais. Contém um anel de imidazol, que contribui para sua potencial atividade biológica, e um grupo ácido piridinocarboxílico, indicando propriedades ácidas. A presença de grupos hidroximetilo e metilo sugere que o composto pode exibir características hidrofílicas, aumentando sua solubilidade em solventes polares. A estrutura implica interações potenciais com sistemas biológicos, tornando-a de interesse na pesquisa farmacêutica. Sua configuração molecular pode influenciar sua reatividade e estabilidade, bem como sua capacidade de formar ligações de hidrogênio. No geral, as características estruturais únicas deste composto podem levar a diversas aplicações, particularmente em química medicinal, onde poderia servir como um composto líder para o desenvolvimento de medicamentos ou como uma sonda bioquímica. Estudos adicionais seriam necessários para elucidar suas propriedades específicas e possíveis usos.
Fórmula:C14H17N3O4
InChI:InChI=1S/C14H17N3O4/c1-7(2)14(3)13(21)16-11(17-14)10-9(12(19)20)4-8(6-18)5-15-10/h4-5,7,18H,6H2,1-3H3,(H,19,20)(H,16,17,21)
Chave InChI:InChIKey=XQOJIMLCWGIOCP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(N=CC(CO)=C1)C=2NC(C(C)C)(C)C(=O)N2
Sinónimos:- 2-[4,5-Dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazol-2-yl]-5-(hydroxymethyl)-3-pyridinecarboxylic acid
- 3-pyridinecarboxylic acid, 2-[4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazol-2-yl]-5-(hydroxymethyl)-
- 5-(Hydroxymethyl)-2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid
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Imazamox-o-desmethyl
CAS:<p>Imazamox-o-desmethyl is a herbicide metabolite, which is derived from the biotransformation of the imazamox compound, typically occurring during degradation processes. Its mode of action involves targeting the acetohydroxyacid synthase (AHAS) enzyme—a critical component in the biosynthesis of branched-chain amino acids in plants. This inhibition disrupts plant growth, leading to effective weed control.</p>Fórmula:C14H17N3O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:291.3 g/mol


